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6-chloro-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl pentanoate
6-chloro-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl pentanoate | 1431381-58-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl pentanoate
英文别名
(6-Chloro-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl) pentanoate;(6-chloro-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl) pentanoate
CAS
1431381-58-6
化学式
C
15
H
21
ClO
2
mdl
——
分子量
268.784
InChiKey
WDUOTSXPIKBVES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2,7-二醇
、
戊酸酐
在 copper(II) choride dihydrate 、 palladium dichloride 作用下, 以90%的产率得到2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yne-3,6-diyl dipentanoate
参考文献:
名称:
1,3-二炔的钯催化键重组:多样化功能化的1,5-二烯-3-炔的进入
摘要:
描述了在Pd II催化下从1,3-二炔合成功能化的1,5-二烯-3-炔的温和而有效的方法。该方法允许以高收率快速且原子经济地组装各种二卤代,卤代酰基和二酰基取代的1,5-二烯-3-炔。通过选择催化体系和反应条件,可以控制这些二烯炔产物形成过程中的选择性转换。
DOI:
10.1021/jo400276e
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