3,6-二溴-2,7-二羟基萘 | 96965-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3,6-二溴-2,7-二羟基萘
• 中文别名: 3,6-二溴-2,7-萘二酚
• 英文名称: 3,6-dibromonaphthalene-2,7-diol
• 英文别名: 3,6-dibromo-2,7-dihydroxynaphthalene；2,7-dibromo-3,6-dihydroxynaphthalene
• CAS: 96965-79-6
• 化学式: C₁₀H₆Br₂O₂
• 分子量: 317.964
• InChiKey: UAECXNARJOIHAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186.0 to 190.0 °C
• 沸点：
  397.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.081±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温和惰性气体环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二溴-2,7-二羟基萘 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 sodium hydroxide 、 magnesium 、 苯基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 并四苯
  参考文献：
  名称：

  Twin benzannulation of naphthalene via 1,3-, 1,6-, and 2,6-naphthodiyne synthetic equivalents. New syntheses of triphenylene, benz[a]anthracene, and naphthacene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a025
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 tin 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3,6-二溴-2,7-二羟基萘
  参考文献：
  名称：

  苯并[ j ]荧蒽衍生物的简单途径

  摘要：

  3,6,8,11-四甲氧基苯并[ j ]荧蒽可由一锅法氯化铁氧化/甲醇还原程序由1,6-二甲氧基萘制得。该反应可耐受在萘核的7位上存在取代基，并为这些特定的苯并[ j ]荧蒽提供了快速简便的途径。该反应大概是通过在两个萘分子的​​4位之间最初形成键，然后关闭五元环而进行的。实际上，在一种情况下，从反应混合物中分离出一些4,4'-联萘，通常发现苯并[ j]的收率更高。从4,4'-联萘开始而不是通过使用萘作为起始原料获得]芴。以类似于从4，4-烷氧基苯基萘开始的4，4′-联萘的闭环的方式，可以得到6，4-烷氧基荧蒽。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.029

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Hexahelicenes
  作者：Manfred Schwertel、Sabine Hillmann、Herbert Meier

  DOI：10.1002/hlca.201300187

  日期：2013.11

  C2‐Symmetric hexahelicenes 3a–3g, which bear four or six alkoxy chains, were prepared in eight‐to‐nine reaction steps in high overall yields. The final step consisted of a twofold oxidative photocyclization of the corresponding 2,7‐bis(2‐phenylethenyl)naphthalenes. Long (and branched) chains provide a good solubility and processability, which is a prerequisite for applications in organic synthesis

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。
• Bisannulation of Platinum‐Bound Isochromeno[6,7‐ <i>g</i> ]isochromene‐2,9‐Diium Derived from 3,6‐Dialkynylnaphthalen‐2,7‐Dicarboxaldehyde with Cyclohexene
  作者：Min Sung Park、Gilhoon Kim、Hoshik Won、Jin Wook Han、Chang Ho Oh

  DOI：10.1002/bkcs.11921

  日期：2020.1

  3,6‐dialkynylnaphthalene‐2,7‐dicarbaldehyde with platinium chloride forms bis(Pt‐isochromenylium) A which further underwent cycloaddition with cyclohexene to furnish a mixture of 8a and 8b.

  3,6-二炔基萘-2,7-二甲醛与氯化铂形成双（Pt-异丙烯腈）A，进一步与环己烯进行环加成反应，制得8a和8b的混合物。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127499A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• The influence of intraannular templates on the liquid crystallinity of shape-persistent macrocycles
  作者：Joscha Vollmeyer、Ute Baumeister、Sigurd Höger

  DOI：10.3762/bjoc.10.89

  日期：——

  A series of shape-persistent phenylene-ethynylene-naphthylene-butadiynylene macrocycles with different extraannular alkyl groups and intraannular bridges is synthesized by oxidative Glaser-coupling of the appropriate precursors. The intraannular bridges serve in this case as templates that reduce the oligomerization even when the reaction is not performed under pseudo high-dilution conditions. The

  通过适当前体的氧化格拉泽偶联合成了一系列具有不同环外烷基和环内桥的形状持久的亚苯基-乙炔-亚萘-丁二炔大环。在这种情况下，即使反应不是在伪高稀释条件下进行，环内桥也可以作为减少低聚反应的模板。环外和环内取代基对化合物的热行为有很大影响。在外围有支链烷基链时，当内部为空或烷基桥的长度正好穿过环时，大环表现出液晶 (lc) 相。对于更长的烷基或低聚环氧乙烷桥，没有观察到 lc 相，很可能是因为介晶不再是平面的。
• Gels of shape-persistent macrocycles: the role of the interior
  作者：Joscha Vollmeyer、Stefan-S. Jester、Friederike Eberhagen、Thomas Prangenberg、Werner Mader、Sigurd Höger

  DOI：10.1039/c2cc32804f

  日期：——

  The aggregation of shape-persistent macrocycles with an empty cavity, an undecyldiether strand and a tetraethylene glycol strand leads in all cases to a macroscopic gelation of the solvent. However, the gelation temperatures are fine-tuned by the intraannular substituents.

  在所有情况下，形状持久的大环与空洞，十一烷基二醚链和四甘醇链的聚集都会导致溶剂的宏观凝胶化。但是，凝胶化温度可通过环内取代基进行微调。