3-cyano-4-(2'-furyl)-6-p-chlorphenyl-2-pyridone | 69538-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-4-(2'-furyl)-6-p-chlorphenyl-2-pyridone
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-4-(2-furanyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile；6-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 69538-76-7
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂O₂
• 分子量: 296.713
• InChiKey: SMCWCABWZCTFEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-4-(2'-furyl)-6-p-chlorphenyl-2-pyridone 、 氯化苄 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABDALLA M.; ESSAWY A.; DEEB A., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 1977, 20, NO 3, 139-149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-furyl)prop-2-en-1-one 、 氰乙酸乙酯 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到3-cyano-4-(2'-furyl)-6-p-chlorphenyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Latif, N.; Mishriky, N.; Girgis, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 147 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bioevaluation of synthetic pyridones as dual inhibitors of α‐amylase and α‐glucosidase enzymes and potential antioxidants
  作者：Faiza Saleem、Khalid Mohammed Khan、Nisar Ullah、Musa Özil、Nimet Baltaş、Shehryar Hameed、Uzma Salar、Abdul Wadood、Ashfaq Ur Rehman、Mukesh Kumar、Muhammad Taha、Syed Moazzam Haider

  DOI：10.1002/ardp.202200400

  日期：2023.1

  Herein, a library of novel pyridone derivatives 1–34 was designed, synthesized, and evaluated for α-amylase and α-glucosidase inhibitory as well as antioxidant activities. Pyridone derivatives 1–34 were synthesized via a one-pot multi-component reaction of variously substituted aromatic aldehydes, acetophenone, ethyl cyanoacetate, and ammonium acetate in absolute ethanol. Synthetic compounds 1–34 were

  在此，设计、合成了一个新型吡啶酮衍生物1-34库，并评估了 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制以及抗氧化活性。吡啶酮衍生物1-34通过各种取代的芳香醛、苯乙酮、氰基乙酸乙酯和乙酸铵在无水乙醇中的一锅多组分反应合成。通过不同的光谱技术对合成化合物1-34进行了结构表征。大多数测试化合物显示出比标准阿卡波糖（IC 50  = 14.87 ± 0.16 µM）更有希望的抑制潜力，但发现化合物13和12是最有效的化合物，IC 50针对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的值分别为 9.20 ± 0.14 µM 和 3.05 ± 0.18 µM。 在 DPPH 自由基清除活性 中，与对照丁基化羟基甲苯 (BHT)（IC 50 = 66.50 ± 0.36 µM）相比，化合物1–34在 IC 50 = 96.50 ± 0.45 至 189.98 ± 1.00 µM范围内也显示出适度的抗氧化潜力。此外，所有合成衍生
• LATIF, N.;MISHRIKY, N.;GIRGIS, N. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 147-149
  作者：LATIF, N.、MISHRIKY, N.、GIRGIS, N. S.

  DOI：——

  日期：——