7-Fluor-3-brom-2-nitro-9-oxo-fluoren | 16233-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-Fluor-3-brom-2-nitro-9-oxo-fluoren
• 英文别名: 3-Bromo-7-fluoro-2-nitro-9h-fluoren-9-one；3-bromo-7-fluoro-2-nitrofluoren-9-one
• CAS: 16233-11-7
• 化学式: C₁₃H₅BrFNO₃
• 分子量: 322.09
• InChiKey: XMTJWHNAHDTOMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Fluor-3-brom-2-nitro-9-oxo-fluoren 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(methylthio)-7-fluoro-2-aminofluorene
  参考文献：
  名称：

  芴的衍生物。23.与致癌物N-2-芴基乙酰胺代谢有关的新的硫芴。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a041
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-7-氟-芴-9-酮 在 过氧乙酸 作用下， 生成 7-Fluor-3-brom-2-nitro-9-oxo-fluoren
  参考文献：
  名称：

  芴的衍生物。23.与致癌物N-2-芴基乙酰胺代谢有关的新的硫芴。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a041

文献信息

• Derivatives of Fluorene. XXIII.¹ New Thiofluorenes Related to Metabolism of the Carcinogen N-2-Fluorenylacetamide
  作者：T. Lloyd. Fletcher、Moses J. Namkung、Hsi-Lung. Pan

  DOI：10.1021/jm00317a041

  日期：1967.9