3,4-Dibenzyloxy-N-methyl-benzylamin | 214424-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dibenzyloxy-N-methyl-benzylamin
• 英文别名: 1-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 214424-25-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: ZBKOGKLWTKPUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dibenzyloxy-N-methyl-benzylamin 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 N-methylnorbelladine
  参考文献：
  名称：

  866.苯酚的氧化和生物合成。第六部分 芳科生物碱的生物发生

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004545
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 、 盐酸甲胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 生成 3,4-Dibenzyloxy-N-methyl-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  Neidigh, Kurt A.; Avery, Mitchell A.; Williamson, John S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2527 - 2531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-Methyl Secondary Amines
  作者：Hephzibah J. Kumpaty、John S. Williamson、Sukanta Bhattacharyya

  DOI：10.1081/scc-120018703

  日期：2003.1.5

  A diverse set of N-methyl secondary amines are obtained in high yields by an expedient reductive alkylation of commercially available methanolic methylamine.
• 866. Phenol oxidation and biosynthesis. Part VI. The biogenesis of amaryllidaceae alkaloids
  作者：D. H. R. Barton、G. W. Kirby、J. B. Taylor、G. M. Thomas

  DOI：10.1039/jr9630004545

  日期：——
• Neidigh, Kurt A.; Avery, Mitchell A.; Williamson, John S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2527 - 2531
  作者：Neidigh, Kurt A.、Avery, Mitchell A.、Williamson, John S.、Bhattacharyya, Sukanta

  DOI：——

  日期：——