methyl 7-oxo-2,10-undecadienoate | 119681-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-oxo-2,10-undecadienoate
• 英文别名: Methyl 7-oxoundeca-2,10-dienoate；methyl 7-oxoundeca-2,10-dienoate
• CAS: 119681-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: NCICEPKRIBVBEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-oxo-2,10-undecadienoate 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 sodium chloride 作用下， 生成 ((2R,5R,7S)-2-Methyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid methyl ester 、 ((2S,5R,7S)-2-Methyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of exogonic acid and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a031
• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-en-1-yl)cyclopentan-1-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 7-oxo-2,10-undecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of exogonic acid and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a031

文献信息

• Synthesis of exogonic acid and related compounds
  作者：Tomihiro Nishiyama、Joanne F. Woodhall、Elvie N. Lawson、William Kitching

  DOI：10.1021/jo00270a031

  日期：1989.4