Methyl 2-(1,1-dimethoxyethyl)-6-phenylmethoxybenzoate | 147411-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(1,1-dimethoxyethyl)-6-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 147411-66-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: KXRMKNAQFKCTEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(1,1-dimethoxyethyl)-6-phenylmethoxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 Methyl 6-acetylsalicylate
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of 6-Acetylsalicylic Acid Methyl Ester

  摘要：

  A new and efficient synthesis of the tide compound is reported. The method includes a regioselective ortho-lithiation step in none polar solvents at an ambient temperature and the overall yield for 5 steps is more than 70% from a commercially available 3-hydroxyacetophenone.

  DOI：

  10.1080/00397919408010591
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯乙酮 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Methyl 2-(1,1-dimethoxyethyl)-6-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of 6-Acetylsalicylic Acid Methyl Ester

  摘要：

  A new and efficient synthesis of the tide compound is reported. The method includes a regioselective ortho-lithiation step in none polar solvents at an ambient temperature and the overall yield for 5 steps is more than 70% from a commercially available 3-hydroxyacetophenone.

  DOI：

  10.1080/00397919408010591

文献信息

• Tamaru Masatoshi, Umezu Kazulo, Maejima Chika, Kageyama Hiroyuki, Kimura +, Synth. Commun, 24 (1994) N 19, S 2749- 2756
  作者：Tamaru Masatoshi, Umezu Kazulo, Maejima Chika, Kageyama Hiroyuki, Kimura +

  DOI：——

  日期：——
• A Practical Synthesis of 6-Acetylsalicylic Acid Methyl Ester
  作者：Masatoshi Tamaru、Kazuto Umezu、Chika Maejima、Hiroyuki Kageyama、Yoshikazu Kimura

  DOI：10.1080/00397919408010591

  日期：1994.10

  A new and efficient synthesis of the tide compound is reported. The method includes a regioselective ortho-lithiation step in none polar solvents at an ambient temperature and the overall yield for 5 steps is more than 70% from a commercially available 3-hydroxyacetophenone.