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3,6-二甲基-3,4-二氢吡喃-2-酮 | 20155-55-9

中文名称
3,6-二甲基-3,4-二氢吡喃-2-酮
中文别名
——
英文名称
3,6-dimethyl-3,4-dihydro-2-pyrone
英文别名
3,6-Dimethyl-3,4-dihydropyron-2;3,6-dimethyl-3,4-dihydro-pyran-2-one;3,6-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-one;3,6-dimethyl-3,4-dihydropyran-2-one
3,6-二甲基-3,4-二氢吡喃-2-酮化学式
CAS
20155-55-9
化学式
C7H10O2
mdl
MFCD09996872
分子量
126.155
InChiKey
WOOCSZFJXZXUTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    209.1±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Mechanistic and synthetic aspects of the acid-catalysed hydrolysis of 2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrans into 3,4-dihydro-α-pyrones and δ-keto esters
    作者:J.W. Scheeren、C.G. Bakker、R. Peperzak、R.J.F. Nivard
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95431-5
    日期:1987.1
    Acid-catalysed hydrolysis of 2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrans () yields mixtures of δ-keto esters () and 3,4-dihydro-α-pyrones (). The amount of increases with increasing alkyl substitution in the 3-, 5- and 6-position of and when the hydrolysis is carried out in a two-phases system of water/dichloromethane. It is shown that is formed directly from whereas is formed directly from and by methanolysis
    酸催化的2,2-二甲氧基-3,4-二氢吡喃()水解生成δ-酮酸酯()和3,4-二氢-α-吡喃酮()的混合物。当在水/二氯甲烷的两相系统中进行水解时,随着在3位,5位和6位烷基的取代增加而增加的量。结果表明,甲醇直接由形成,而甲醇则由甲醇直接形成。讨论了这些水解反应的机理和合成方面。
  • Semet,R.; Longeray,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 185 - 192
    作者:Semet,R.、Longeray,R.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and pharmacological properties of N-methyl[benzyl]-3-alkyl-12b-methyloctahydroindolo[2,3-a]quinolizines
    作者:V. T. Avetyan、L. G. Mesropyan、R. K. Shakhatuni、F. R. Shiroyan、É. M. Arzanunts、I. S. Sarkisyan
    DOI:10.1007/bf00762054
    日期:1982.5
  • AVETYAN V. T.; MESROPYAN L. G.; SHAXATUNI R. K.; SHIROYAN F. R.; ARZANUNT+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, HO 5, 556-560
    作者:AVETYAN V. T.、 MESROPYAN L. G.、 SHAXATUNI R. K.、 SHIROYAN F. R.、 ARZANUNT+
    DOI:——
    日期:——
  • AVETYAN, V. T.;SHAXATUNI, R. K.;MESROPYAN, L. G.;SHIROYAN, F. R.;ARZANUNT+, ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 3, 181-184
    作者:AVETYAN, V. T.、SHAXATUNI, R. K.、MESROPYAN, L. G.、SHIROYAN, F. R.、ARZANUNT+
    DOI:——
    日期:——
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