5-cyclohexyl-3-(pyridine-2-yl)-1,2,4-oxadiazole | 404849-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-cyclohexyl-3-(pyridine-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(5-cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine；2-(5-Cyclohexyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-pyridine；5-cyclohexyl-3-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 404849-00-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: GHDYYRXLXJGOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 5-cyclohexyl-3-(pyridine-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  从羧酸中提取 3,5-二取代 1,2,4-恶二唑的简单直接方案

  摘要：

  描述了一种方便的 1,2,4-恶二唑的一锅法合成。在2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪(CDMT)和N-甲基莫尔...

  DOI：

  10.1246/cl.130187

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-Triazoles,<i>N</i>-Fused 1,2,4-Triazoles and 1,2,4-Oxadiazoles<i>via</i>Molybdenum Hexacarbonyl-Mediated Carbonylation of Aryl Iodides
  作者：Mangarao Nakka、Ramu Tadikonda、Srinivas Nakka、Siddaiah Vidavalur

  DOI：10.1002/adsc.201500703

  日期：2016.2.18

  protocol has been developed for the synthesis of 1,2,4‐triazoles, N‐fused 1,2,4‐triazoles and 1,2,4‐oxadiazoles using molybdenum hexacarbonyl where, for the first time, molybdenum hexacarbonyl acts as a convenient and reliable solid source of carbon monoxide. This procedure provides an easy access to a library of 1,2,4‐triazole, N‐fused 1,2,4‐triazole and 1,2,4‐oxadiazole derivatives in fair to good

  已经开发了一种方便高效的方案，用于使用六羰基钼合成1,2,4-三唑，N稠合的1,2,4-三唑和1,2,4-恶二唑，其中首次使用六羰基钼可作为方便可靠的一氧化碳固体来源。该程序可轻松访问1,2,4-三唑，N稠合的1,2,4-三唑和1,2,4-恶二唑衍生物的文库，而收率不高，不需要气态一氧化碳和钯催化剂。
• Efficient and Convenient Protocol for the Synthesis of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles Using HClO₄-SiO₂ as a Heterogeneous Recyclable Catalyst
  作者：Ramu Tadikonda、Mangarao Nakka、Mahaboob Basha Gajula、Srinuvasarao Rayavarapu、Padma Rao Gollamudi、Siddaiah Vidavalur

  DOI：10.1080/00397911.2014.883633

  日期：2014.7.3

  Silica-supported perchloric acid (HClO4-SiO2) was found to be a new, highly efficient, inexpensive, and reusable catalyst for a rapid and efficient synthesis of various 1,2,4-oxadiazoles with good to excellent yields under solvent-free conditions. The present methodology has been effectively utilized for the synthesis of oxolamine, an anti-inflammatory drug.