tert-butyl-(3-(pyridine-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylcarbamate | 1338690-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-(3-(pyridine-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl carbamate；[3-(2-Pyridyl)-1,2,4-oxadiazole-5-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(3-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1338690-08-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₃
• mdl: MFCD25951748
• 分子量: 276.295
• InChiKey: CQBSOQHDARKYHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 tert-butyl-(3-(pyridine-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从羧酸中提取 3,5-二取代 1,2,4-恶二唑的简单直接方案

  摘要：

  描述了一种方便的 1,2,4-恶二唑的一锅法合成。在2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪(CDMT)和N-甲基莫尔...

  DOI：

  10.1246/cl.130187

文献信息

• Efficient and Convenient Protocol for the Synthesis of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles Using HClO₄-SiO₂ as a Heterogeneous Recyclable Catalyst
  作者：Ramu Tadikonda、Mangarao Nakka、Mahaboob Basha Gajula、Srinuvasarao Rayavarapu、Padma Rao Gollamudi、Siddaiah Vidavalur

  DOI：10.1080/00397911.2014.883633

  日期：2014.7.3

  Silica-supported perchloric acid (HClO4-SiO2) was found to be a new, highly efficient, inexpensive, and reusable catalyst for a rapid and efficient synthesis of various 1,2,4-oxadiazoles with good to excellent yields under solvent-free conditions. The present methodology has been effectively utilized for the synthesis of oxolamine, an anti-inflammatory drug.