dimethyl (nitromethyl)phosphonate | 53753-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (nitromethyl)phosphonate
• 英文别名: Dimethyl-(nitromethyl)-phosphonat；nitromethyl-phosphonic acid dimethyl ester；Nitryltrimethylphosphonic acid；dimethoxyphosphoryl(nitro)methane
• CAS: 53753-40-5
• 化学式: C₃H₈NO₅P
• 分子量: 169.074
• InChiKey: GFSVLGOWUCDWCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (nitromethyl)phosphonate 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Dimethyl(dichlornitromethyl)phosphonat
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1468 - 1471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethoxy-vinyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 dimethyl (nitromethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1222 - 1225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种手性γ-羰基磷酸酯衍生物及其制备方法与应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN118126080A

  公开（公告）日：2024-06-04

  本发明公开了一种手性γ‑羰基磷酸酯衍生物及其制备方法，所述方法包括：在惰性气体保护下，将底物1和底物2于有机溶剂和碱中，在铱催化剂或者铱络合物的催化作用下，于‑20～110℃反应0.1～96小时，即得手性γ‑羰基磷酸酯衍生物，反应式如下所示，该方法操作简易，原料易得，所得反应目标化合物产率高、对映选择性好。
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 75 - 77
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1222 - 1225
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1468 - 1471
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——