1-benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine | 103262-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• 英文别名: 3-amino-2-benzyl-1,2,4-triazole；2-benzyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamine；1-Benzyl-5-amino-1H-1,2,4-triazol；2-benzyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 103262-22-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: FEKTZCRTGOLRRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroethynyl-phosphonic acid diethyl ester 、 1-benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到diethyl (1-benzyl-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-6-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  氯乙炔基膦酸二乙酯与3-氨基-1,2,4-三唑的反应

  摘要：

  摘要 氯乙炔基膦酸二乙酯与2-取代的3-氨基-1,2,4-三唑的反应合成了一系列新的6-膦酰化的1 H-咪唑并[2,1- c ] [1,2,4]三唑通过5 -endo-dig环化。发现3-氨基-5-溴-1,2,4-三唑以另一种方式反应，导致形成相应的对称am二乙基{2-[（3-溴-1-甲基-1 H -1,2,4-三唑-5-基）氨基] -2-[（3-溴-1-甲基-1 H -1,2,4-三唑-5-基）亚氨基]乙基}膦酸酯。

  DOI：

  10.1134/s1070363221010072
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-1-benzyl-3-bromo-1H-1,2,4-triazole 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Alkyl-5-amino-1,2,4-triazoles Based on Nucleophilic Substitution and Reduction Reactions

  摘要：

  A series of 1-alkyl-5-amino-1H-1,2,4-triazoles were synthesized starting from 3,5-dibromo-1H- 1,2,4-triazole by alkylation and subsequent nucleophilic substitution of the 5-bromine atom by azido group, reduction of the latter to amino group, and hydrodebromination.

  DOI：

  10.1134/s1070428018100160

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135472A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I) wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I），其中化学式（I）中的变量如本文所述。还披露了含有这种化合物的药物组合物，以及使用化合物（I）预防或治疗HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160002180A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I) wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了式（I）化合物，其中式（I）中的变量如本文所述。还揭示了含有这种化合物的药物组合物以及使用式（I）化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Er-Rhaimini, Abderrahman; Mornet, Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1561 - 1566
  作者：Er-Rhaimini, Abderrahman、Mornet, Rene

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of novel N-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)amide derivatives as melanocortin 1 receptor agonists
  作者：Atsushi Sato、Ritsuo Imashiro、Hidekazu Tsujishima、Kouichi Tanimoto、Masahiko Miyashiro、Hiroaki Chiba、Masahiro Kondo、Yasuo Yamamoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.129040

  日期：2022.12
• Synthesis of 1-Alkyl-5-amino-1,2,4-triazoles Based on Nucleophilic Substitution and Reduction Reactions
  作者：V. V. Tolstyakov

  DOI：10.1134/s1070428018100160

  日期：2018.10

  A series of 1-alkyl-5-amino-1H-1,2,4-triazoles were synthesized starting from 3,5-dibromo-1H- 1,2,4-triazole by alkylation and subsequent nucleophilic substitution of the 5-bromine atom by azido group, reduction of the latter to amino group, and hydrodebromination.