tributyl-(4-methoxymethoxyphenyl)-stannane | 190728-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tributyl-(4-methoxymethoxyphenyl)-stannane
• 英文别名: tributyl[4-(methoxymethoxy)phenyl]stannane；tributyl-(4-methoxymethoxy-phenyl)-stannane；Stannane, tributyl[4-(methoxymethoxy)phenyl]-；tributyl-[4-(methoxymethoxy)phenyl]stannane
• CAS: 190728-22-4
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂Sn
• 分子量: 427.215
• InChiKey: MWBKJCDBJCTYSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-9a-(4-chlorobenzyl)-7-methoxy-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-3-one 、 tributyl-(4-methoxymethoxyphenyl)-stannane 在 四(三苯基膦)钯 oil 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以to afford 9a-(4-chlorobenzyl)-7-methoxy-4-(4-methoxymethoxy-phenyl)-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-3-one (140 mg) as a yellow oil的产率得到9a-(4-chlorobenzyl)-7-methoxy-4-(4-methoxymethoxy-phenyl)-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal gene switches

  摘要：

  本发明涉及一种正交基因开关，用于调节所需基因的表达。该基因开关包括一个嵌合转录因子，不响应内源性配体，以及一种配体，能够激活嵌合转录因子，但不能激活内源性转录因子。本发明还涉及构建正交基因开关的方法。

  公开号：

  US20070087346A1

文献信息

• Estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030027840A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynacomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及其作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能有助于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病，包括：骨质流失、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳腺发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及癌症，特别是乳腺、子宫和前列腺癌。
• Orthogonal gene switches
  申请人：Ciliberto Gennaro

  公开号：US20070087346A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to an orthogonal gene switch for regulating the expression of a desired gene. The gene switch comprises a chimeric transcription factor that does not respond to endogenous ligands, and a ligand that is capable of activating the chimeric transcription factor but not endogenous transcription factors. The present invention also relates to the method of constructing the orthogonal gene switch.

  本发明涉及一种正交基因开关，用于调节所需基因的表达。该基因开关包括一个嵌合转录因子，不响应内源性配体，以及一种配体，能够激活嵌合转录因子，但不能激活内源性转录因子。本发明还涉及构建正交基因开关的方法。
• First Total Synthesis of the Alkaloid Polycitrin B
  作者：Egle M Beccalli、Francesca Clerici、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00168-x

  日期：2000.4

  Starting from 3,5-dibromo-4-methoxy-phenylacetic acid methyl ester 2, a first total synthesis of the marine alkaloid polycitrin B is reported, based on the Pd catalyzed coupling reaction of the triflate 4 with the (4-methoxymethoxy-phenyl)tributylstannane. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• First Synthesis of Alkylthio-Substituted 4,4‘-Biphenoquinones and 4,4‘-Biphenohydroquinones (4,4‘-Biphenyldiols)
  作者：Yasushi Morita、Atsushi Kashiwagi、Kazuhiro Nakasuji

  DOI：10.1021/jo962058v

  日期：1997.10.1
• Triazolo-tetrahydrofluorenones as selective estrogen receptor beta agonists
  作者：Dann L. Parker、Dongfang Meng、Ronald W. Ratcliffe、Robert R. Wilkening、Donald M. Sperbeck、Mark L. Greenlee、Lawrence F. Colwell、Sherrie Lambert、Elizabeth T. Birzin、Katalin Frisch、Susan P. Rohrer、Stefan Nilsson、Ann-Gerd Thorsell、Milton L. Hammond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.103

  日期：2006.9

  Several tetrahydrofluorenones with a triazole fused across C7-C8 showed high levels of ER beta-selectivity and were found to be potent ER beta-agonists. As a class they demonstrate improved oral bioavailability in the rat over a parent class of 7-hydroxy-tetrahydrolluorenones. The most selective agonist displayed 5.7 nM affinity and 333-fold selectivity for ER beta. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.