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N,N'-(biphenyl-2,2'-diyl)diformamide | 110032-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-(biphenyl-2,2'-diyl)diformamide
英文别名
N,N’-(biphenyl-2,2’-diyl)diformamide;2,2'-diformamidobiphenyl;2,2'-Bis-formylamino-biphenyl;N,N'-biphenyl-2,2'-diyl-bis-formamide;N,N'-Biphenyl-2,2'-diyl-bis-formamid;2.2'-Bis-formamino-biphenyl;N-[2-(2-formamidophenyl)phenyl]formamide
N,N'-(biphenyl-2,2'-diyl)diformamide化学式
CAS
110032-25-2
化学式
C14H12N2O2
mdl
——
分子量
240.261
InChiKey
YBIPPMBTFSAIID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145-146 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    562.0±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-(biphenyl-2,2'-diyl)diformamide 在 aluminum (III) chloride 、 sodium chloride 作用下, 反应 8.0h, 以393 mg的产率得到吡啶并[2,3,4,5-LMN]菲啶
    参考文献:
    名称:
    Intermolecular coupling and intramolecular cyclization of aryl nitriles on Au(111)
    摘要:
    在Au(111)表面上,有机腈的二聚反应被报道。通过扫描隧道显微镜、计算研究和参考化合物,研究了产生二氮杂芘核心的反应级联。
    DOI:
    10.1039/c9cc03418h
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二硝基联苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气乙酸酐 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 N,N'-(biphenyl-2,2'-diyl)diformamide
    参考文献:
    名称:
    Intermolecular coupling and intramolecular cyclization of aryl nitriles on Au(111)
    摘要:
    在Au(111)表面上,有机腈的二聚反应被报道。通过扫描隧道显微镜、计算研究和参考化合物,研究了产生二氮杂芘核心的反应级联。
    DOI:
    10.1039/c9cc03418h
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文献信息

  • Biphenyl-Based Diaminophosphine Oxides as Air-Stable Preligands for the Nickel-Catalyzed Kumada-Tamao-Corriu Coupling of Deactivated Aryl Chlorides, Fluorides, and Tosylates
    作者:Zhong Jin、Yan-Jing Li、Yong-Qiang Ma、Ling-Ling Qiu、Jian-Xin Fang
    DOI:10.1002/chem.201103050
    日期:2012.1.9
    couple: Cooperative bimetallic activation of CF and CO bonds gave rise to easy coupling with aryl fluorides and tosylates. Novel air‐ and moisture‐stable diaminophosphine oxides derived from 1,1′‐biphenyl‐2,2′‐diamine proved to be versatile preligands for the nickel‐catalyzed cross‐coupling of aryl Grignard reagents with a variety of deactivated aryl chlorides, fluorides, and tosylates (see scheme)
    一次合作夫妇:章C合作双金属激活 F和C  O键给人们带来方便与耦合芳氟化物和苯磺酸。事实证明,由1,1'-联苯-2,2'-二胺衍生的新型耐空气和湿气稳定的二氨基氧化膦是多用途的配体,可用于镍催化的芳基格氏试剂与各种失活的芳基氯化物,氟化物的交叉偶联。和甲苯磺酸盐(请参阅方案)。
  • 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
    申请人:DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237
    公开号:KR101609020B1
    公开(公告)日:2016-04-05
    본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 하나 이상의 유기층, 바람직하게는 발광층에 포함함으로써, 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등이 향상될 수 있다:[화학식 1] (상기 화학식 1에서, R1 내지 R8은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같음).
    本发明涉及一种化合物及包含该化合物的有机电致发光器件,所述化合物表示为以下化学式1,通过将表示为化学式1的化合物包含在一个或多个有机层中,最好是包含在发光层中,可以提高器件的发光效率、驱动电压和寿命等方面的性能:[化学式1](在上述化学式1中,R1至R8分别如本发明的详细描述所定义)。
  • 2. Phenanthridines. Part I. The synthesis of bromophenanthridines
    作者:G. M. Badger、W. F. H. Sasse
    DOI:10.1039/jr9570000004
    日期:——
  • Pyrido[2,3,4,5-lmn]phenanthridine
    作者:W. L. MOSBY
    DOI:10.1021/jo01357a023
    日期:1957.6
  • v.Niementowski, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3330
    作者:v.Niementowski
    DOI:——
    日期:——
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