2-(4'-bromobiphenyl-2-yl)-4,4-dimethyloxazoline | 84392-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-bromobiphenyl-2-yl)-4,4-dimethyloxazoline
• 英文别名: 2-[2-(4-bromophenyl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 84392-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO
• 分子量: 330.224
• InChiKey: QSDNSCXMQFAVDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-bromobiphenyl-2-yl)-4,4-dimethyloxazoline 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以78.7%的产率得到2-联苯-4'-溴-甲酸
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基苯甲酰氯 在 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(4'-bromobiphenyl-2-yl)-4,4-dimethyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841

文献信息

• Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists. I. Synthesis and Biological Activity of Pyridine Derivatives.
  作者：Naoto UEYAMA、Takashi YANAGISAWA、Tomoyuki KAWAI、Motoharu SONEGAWA、Hiromi BABA、Seiichiro MOCHIZUKI、Kazuhiro KOSAKAI、Tsuyoshi TOMIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.42.1841

  日期：——

  Substituted pyridines were synthesized as potential angiotensin II (AII) receptor antagonists. Substitution at the position 2 in the pyridine resulted in potent activity, and the optimal alkyl length was four carbons. The potency further increased with the introduction of a hydroxymethyl group at the position 4. One of the compounds, 2-butyl-6-chloro-4-hydroxymethyl-5-methyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。