5-{[2-(4-{2-[3-((1R)-3-Diisopropylamino-1-phenyl-propyl)-4-hydroxy-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-ethylamino]-methyl}-benzene-1,3-diol | 1132074-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{[2-(4-{2-[3-((1R)-3-Diisopropylamino-1-phenyl-propyl)-4-hydroxy-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-ethylamino]-methyl}-benzene-1,3-diol
• 英文别名: 5-{[2-(4-{2-[3-((1R)-3-diisopropylamino-1-phenyl-propyl)-4-hydroxy-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-ethylamino]-methyl}-benzene-1.3-diol；5-[[2-[4-[2-[3-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-hydroxyphenyl]ethoxy]phenyl]ethylamino]methyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 1132074-85-1
• 化学式: C₃₈H₄₈N₂O₄
• 分子量: 596.81
• InChiKey: YRXFFWMIGGOQDW-PSXMRANNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[4-(2-amino-ethyl)-phenoxy]-ethyl}-2-((1R)-3-diisopropylamino-1-phenyl-propyl)-phenol 、 3,5-二羟基苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到5-{[2-(4-{2-[3-((1R)-3-Diisopropylamino-1-phenyl-propyl)-4-hydroxy-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-ethylamino]-methyl}-benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds Active as Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式的化合物，以及用于它们的制备的方法和中间体，它们作为毒蕈碱拮抗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090076152A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS ACTIVE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2200969A2

  公开（公告）日：2010-06-30
• [EN] NOVEL COMPOUNDS ACTIVE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ACTIFS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009034432A2

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds of formula: (I) processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical compositions containing them.
• Novel Compounds Active as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Glossop Paul Alan

  公开号：US20090076152A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式的化合物，以及用于它们的制备的方法和中间体，它们作为毒蕈碱拮抗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。