1,1-di(4-morpholyl)-2-nitroethylene | 13623-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,1-di(4-morpholyl)-2-nitroethylene
• 英文别名: 1,1-Bismorpholino-2-nitroethylene；1,1-Dimorpholino-2-nitroethene；1,1-dimorpholine-2-nitroethane；4,4'-(2-nitro-ethene-1,1-diyl)-bis-morpholine；1-Nitro-2,2-dimorpholino-ethylen；4-(1-morpholin-4-yl-2-nitroethenyl)morpholine
• CAS: 13623-97-7
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₄
• 分子量: 243.263
• InChiKey: GTKHYPKPOYJJQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C
• 沸点：
  386.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叠氮-4-氯苯 、 1,1-di(4-morpholyl)-2-nitroethylene 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以16%的产率得到4-[3-(4-chlorophenyl)-5-nitrotriazol-4-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Enamines; Part 46¹. Synthesis of 5-Dialkylamino-1-aryl-1,2,3-triazoles Functionalized at C-4

  摘要：

  芳基叠氮化物与在C-2具有电子吸引基团的1,1-二氨基乙烯发生[3+2]环加成反应，生成不稳定的5,5-二氨基-4,5-二氢-1,2,3-三唑，其中一个氨基被消除，最终形成在C-4功能化的5-氨基-1-芳基-1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31851
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 、 吗啉 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SONE MASAKATSU; TOMINAGA YOSHINORI; MATSUDA YOSHIRO; KOBAYASHI GORO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI., J. PHARM. SOS. JAR., 1977, 97, NO 3, 2+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 1,1-Diamino-2-nitroethylenes with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Takao Tokumitsu、Satomi Nagao

  DOI：10.1246/bcsj.66.2118

  日期：1993.7

  1-Diamino-2-nitroethylenes reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate (2) to give an electrophilic adduct (dimethyl 2-[(2-imidazolidinylidene)nitromethyl]-2-butenedioate) as well as cyclocondensation products derived from the electrophilic adducts. The reaction of 1,1-dimorpholino-2-nitroethylene with 2 afforded dimethyl 2-(2,2-dimorpholino-1-nitroethenyl)-2-butenedioate or dimethyl 2-(dimorpholinomethylene)-

  1,1-二氨基-2-硝基乙烯与乙炔二甲酸二甲酯 (2) 反应生成亲电加合物（2-[（2-咪唑烷亚基）硝基甲基]-2-丁烯二酸二甲酯）以及衍生自亲电加合物的环缩合产物。1,1-二吗啉-2-硝基乙烯与 2 反应得到 2-(2,2-二吗啉-1-硝基乙烯基)-2-丁烯二酸二甲酯或 2-(二吗啉-亚甲基)-3-(硝基乙烯)丁二酸二甲酯[2+2]环加合物。
• Moya Argilagos; Macias Cabrera; Garcia Trimino, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 6, p. 1187 - 1197
  作者：Moya Argilagos、Macias Cabrera、Garcia Trimino、Velez Castro

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2-formyl-1,3-cyclanediones with N,N′-substituted 1,1-diamino-2-nitroethylenes
  作者：A. Ya. Strakov、M. V. Petrova、A. I. Gurkovskii、O. Ya. Neiland

  DOI：10.1007/bf02259356

  日期：1999.3
• GRASSIVARO N.; ROSSI E.; STRADI R., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1010-1012
  作者：GRASSIVARO N.、 ROSSI E.、 STRADI R.

  DOI：——

  日期：——
• Enamines; Part 46¹. Synthesis of 5-Dialkylamino-1-aryl-1,2,3-triazoles Functionalized at C-4
  作者：Nicoletta Grassivaro、Elisabetta Rossi、Riccardo Stradi

  DOI：10.1055/s-1986-31851

  日期：——

  Aryl azides undergo a [3+2]-cycloaddition with 1,1-diaminoethenes having an electron-withdrawing group at C-2 to give unstable 5,5-diamino-4,5-dihydro-1,2, 3-triazoles from which one amino group is eliminated to afford 5-amino-1-aryl-1, 2,3-triazoles functionalized at C-4.

  芳基叠氮化物与在C-2具有电子吸引基团的1,1-二氨基乙烯发生[3+2]环加成反应，生成不稳定的5,5-二氨基-4,5-二氢-1,2,3-三唑，其中一个氨基被消除，最终形成在C-4功能化的5-氨基-1-芳基-1,2,3-三唑。