2-ethoxycarbonyl-3-methoxybenzyltriphenylphosphonium bromide | 118842-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-3-methoxybenzyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (2-Ethoxycarbonyl-3-methoxyphenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide；(2-ethoxycarbonyl-3-methoxyphenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 118842-83-4
• 化学式: Br*C₂₉H₂₈O₃P
• 分子量: 535.417
• InChiKey: CZRVSDUJAYHUON-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-3-methoxybenzyltriphenylphosphonium bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2-甲氧基-6-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibiting Effects of Lunularic Acid Analogs on the Growth of Liverwort, Watercress, and Timothy Grass

  摘要：

  研究人员制备了一些月桂酸类似物，这些类似物的两个苯环之间的亚甲基碳数和环上的取代基各不相同，研究了它们对肝草、水芹和梯牧草生长的影响。几乎所有测试的类似物都比月桂酸具有更强的抑制作用，而且结构与活性之间存在相关性。此外，还讨论了类似物在高等植物和低等植物之间的生长抑制活性差异。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.862
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯甲酸乙酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-3-methoxybenzyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltstoffen 1. Neue Synthesen der Lunularsäure und einiger ihrer Derivate

  摘要：

  新合成的月亮酸及其一些衍生物 报告了一些高效且方便的合成月亮酸（2）及其某些衍生物的方法，这些方法从甲基醚5或乙酸酯12（基于乙基6-甲基水杨酸酯（4））开始，通过金属化/烷基化或溴化/维提格反应/氢化序列引入双苯基基团。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27624

文献信息

• [DE] SYNTHETISCHE DERIVATE VON LUNULARSÄURE, ARZNEIMITTEL ENTHALTEND DIESE VERBINDUNGEN, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DER LUNULARSÄUREDERIVATE SOWIE DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] SYNTHETIC DERIVATIVES OF LUNULARIC ACID, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, METHOD FOR PRODUCING THE LUNULARIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES SYNTHETIQUES D'ACIDE LUNULARIQUE, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, PROCEDE DE PRODUCTION DESDITS DERIVES D'ACIDE LUNULARIQUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCH

  公开号：WO2001074753A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  Die Erfindung betrifft Lunularsäurederivate, die sich als chemopräventive Agentien eignen.
• Inhibiting Effects of Lunularic Acid Analogs on the Growth of Liverwort, Watercress, and Timothy Grass
  作者：Takato Nakayama、Yukiharu Fukushi、Junya Mizutani、Satoshi Tahara

  DOI：10.1271/bbb.60.862

  日期：1996.1

  A number of analogs of lunularic acid varying in the number of methylene carbons between the two benzene rings and in the substituents on their rings were prepared, and their effects on the growth of liverwort gemmaling, watercress, and timothy grass were investigated. Almost all the analogs tested were more inhibitory than lunularic acid, and a correlation between the structure and activity was observed. The differences in the growth-inhibition activity of analogs between higher and lower plants are also discussed.

  研究人员制备了一些月桂酸类似物，这些类似物的两个苯环之间的亚甲基碳数和环上的取代基各不相同，研究了它们对肝草、水芹和梯牧草生长的影响。几乎所有测试的类似物都比月桂酸具有更强的抑制作用，而且结构与活性之间存在相关性。此外，还讨论了类似物在高等植物和低等植物之间的生长抑制活性差异。
• Synthese von Bryophyten-Inhaltstoffen 1. Neue Synthesen der Lunularsäure und einiger ihrer Derivate
  作者：Theophil Eicher、Kristin Tiefensee、Rigobert Pick

  DOI：10.1055/s-1988-27624

  日期：——

  New Syntheses of Lunularic Acid and Some of Its Derivatives Efficient and convenient procedures are reported for the synthesis of lunularic acid (2) and for some of its derivatives on a preparative scale starting from the methyl ether 5 or the acetate 12 of ethyl 6-methylsalicylate (4) and introducing the bibenzyl moiety by metalation/ alkylation or by bromination / Wittig reaction/ hydrogenation sequences.

  新合成的月亮酸及其一些衍生物 报告了一些高效且方便的合成月亮酸（2）及其某些衍生物的方法，这些方法从甲基醚5或乙酸酯12（基于乙基6-甲基水杨酸酯（4））开始，通过金属化/烷基化或溴化/维提格反应/氢化序列引入双苯基基团。