N-hydroxy-3,6-endoxo-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide | 5596-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-3,6-endoxo-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide
• 英文别名: 2-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epioxido-isoindole-1,3-dione；(3aS,4S,7R,7aR)-2-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 5596-17-8；55029-20-4；146985-80-0
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: PPVGNPSAUJFBJY-GUCUJZIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2925190090
• 安全说明：
  S26,S37,S39
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基丙烯酰氧基苯甲酸 、 N-hydroxy-3,6-endoxo-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到N-p-methacryloxybenzoyloxy-3,6-endoxo-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Zhou, Qingzhong; Huang, Zhen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 35 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 马来酸酐 生成 N-hydroxy-3,6-endoxo-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  功能聚合物的合成和反应。丽芙。O-取代-N-羟基马来酰亚胺的合成与聚合

  摘要：

  呋喃的 N-取代马来酰亚胺加合物的逆 Diels-Alder 反应是制备 N-取代马来酰亚胺的有用方法，由于形成相应的异马来酰亚胺而不能通过马来酰胺酸的直接脱水获得。呋喃的 O-苄基、O-乙酰基、O-苯甲酰基、O-苯磺酰基和 O-甲基-N-羟基马来酰亚胺加合物在 140–190°C 下分解，生成相应的马来酰亚胺。进行这些马来酰亚胺与苯乙烯的均聚和共聚，并确定这些马来酰亚胺的单体反应性比和 Qe 值。所得共聚物转化为N-羟基马来酰亚胺和苯乙烯的共聚物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1084

文献信息

• A new approach to the polymer reagent for peptide synthesis: preparation of N-hydroxysuccinimide ester polymers via polymerizable active esters
  作者：Masayasu Akiyama、Kazuyuki Shimizu、Mitsuaki Narita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77993-7

  日期：1976.3
• Zhou, Qingzhong; Huang, Zhen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 35 - 39
  作者：Zhou, Qingzhong、Huang, Zhen

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and Reactions of Functional Polymers. LIV. Syntheses and Polymerizations of<i>O</i>-Substituted-<i>N</i>-hydroxymaleimides
  作者：Mitsuaki Narita、Takero Teramoto、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/bcsj.44.1084

  日期：1971.4

  The reverse Diels-Alder reaction of N-substituted maleimide adducts of furan is a useful method for the preparation of N-substituted maleimides which can not be obtained by the direct dehydration of maleamic acids owing to the formation of the corresponding isomaleimides. O-Benzyl, O-acetyl, O-benzoyl, O-benzenesulfonyl, and O-methyl-N-hydroxymaleimide adducts of furan decompose at 140–190°C to produce

  呋喃的 N-取代马来酰亚胺加合物的逆 Diels-Alder 反应是制备 N-取代马来酰亚胺的有用方法，由于形成相应的异马来酰亚胺而不能通过马来酰胺酸的直接脱水获得。呋喃的 O-苄基、O-乙酰基、O-苯甲酰基、O-苯磺酰基和 O-甲基-N-羟基马来酰亚胺加合物在 140–190°C 下分解，生成相应的马来酰亚胺。进行这些马来酰亚胺与苯乙烯的均聚和共聚，并确定这些马来酰亚胺的单体反应性比和 Qe 值。所得共聚物转化为N-羟基马来酰亚胺和苯乙烯的共聚物。