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methyl 2-methyl-5-oxo-1-phenyl-4-(phenylamino)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate | 26458-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methyl-5-oxo-1-phenyl-4-(phenylamino)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
4-anilino-2-methyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester;Methyl 4-anilino-2-methyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate;methyl 4-anilino-2-methyl-5-oxo-1-phenylpyrrole-2-carboxylate
methyl 2-methyl-5-oxo-1-phenyl-4-(phenylamino)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
26458-36-6
化学式
C19H18N2O3
mdl
——
分子量
322.364
InChiKey
BOHUAQRCGHGMHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-methyl-5-oxo-1-phenyl-4-(phenylamino)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以96%的产率得到3-anilino-5-hydroxymethyl-5-methyl-1-phenyl-3-pyrrolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    取代氨基酸酯的简便还原
    摘要:
    用NaBH 4 -MeOH在0-5°C平稳地还原在α-位具有-烷基-酰基(或硫代酰基)官能团的酯,收率很高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91697-6
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸甲酯苯胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到methyl 2-methyl-5-oxo-1-phenyl-4-(phenylamino)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Mandal, Sukhendu B.; Achari, Basudeb, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 357 - 358
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Convenient Reduction of Substituted Amino-acid Esters
    作者:Sukhendu B. Mandal、Basudeb Achari、Subhagata Chattopadhyay
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91697-6
    日期:1992.3
    Esters having -alkyl--acyl (or thioacyl) functionality at the α-position are smoothly reduced with NaBH4-MeOH at 0–5°C in very good yields.
    用NaBH 4 -MeOH在0-5°C平稳地还原在α-位具有-烷基-酰基(或硫代酰基)官能团的酯,收率很高。
  • Formation of N,N′-Di(5-alkoxycarbonyl-5-methyl-2-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-N,N′-diphenyloxalylamides in the synthesis of alkyl 4-methyl-2,3,6-trioxo-1,5-diphenyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-4-carboxylates
    作者:V. L. Gein、R. O. Dyrenkov、N. A. Kornienko、M. I. Vakhrin、P. A. Slepukhin
    DOI:10.1134/s1070428012020224
    日期:2012.2
  • Roy, Atanu; Bar, Narayan C.; Achari, Basudeb, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 644 - 650
    作者:Roy, Atanu、Bar, Narayan C.、Achari, Basudeb、Mandal, Sukhendu B.
    DOI:——
    日期:——
  • Mandal, Sukhendu B.; Achari, Basudeb, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 357 - 358
    作者:Mandal, Sukhendu B.、Achari, Basudeb
    DOI:——
    日期:——
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