2-amino-1-tert-butoxycarbonylamino-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrrole | 193409-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-1-tert-butoxycarbonylamino-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrrole
• 英文别名: Ethyl 5-amino-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(4-nitrophenyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 193409-43-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₆
• 分子量: 404.423
• InChiKey: WJXSNRNYRODKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 2-amino-1-tert-butoxycarbonylamino-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrrole 在 Amberlyst 15H 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯并三唑和其他 N-桥头杂环的替代途径

  摘要：

  在 N-1 处带有 Boc 部分的 l,2-Diaza-1,3-丁二烯与乙腈衍生物反应，得到 1-Boc 保护的 1,2-二氨基吡咯，通过灵活的缩合-脱保护或脱保护-缩合步骤，灵活进入不同的 N 桥头杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947324
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 、 (E)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazino)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 生成 2-amino-1-tert-butoxycarbonylamino-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Attanasi, Orazio A.; De Crescentini, Lucia; Foresti, Elisabetta, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1829 - 1835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Attanasi, Orazio A.; De Crescentini, Lucia; Foresti, Elisabetta, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1829 - 1835
  作者：Attanasi, Orazio A.、De Crescentini, Lucia、Foresti, Elisabetta、Gatti, Giuseppe、Giorgi, Raffaello、Perrulli, Francesca R.、Santeusanio, Stefania

  DOI：——

  日期：——
• An Alternative Route to Pyrrolotriazoles and other <i>N</i>-Bridgehead Heterocycles
  作者：Paolino Filippone、Stefania Santeusanio、Orazio Attanasi、Lucia De Crescentini、Fabio Mantellini、Francesca Perrulli

  DOI：10.1055/s-2006-947324

  日期：2006.7

  acetonitrile derivatives to afford 1-Boc-protected 1,2-diaminopyrroles that represent, by flexible condensation-deprotection or deprotection-condensation steps, a flexible entry to different N-bridgehead heterocycles.

  在 N-1 处带有 Boc 部分的 l,2-Diaza-1,3-丁二烯与乙腈衍生物反应，得到 1-Boc 保护的 1,2-二氨基吡咯，通过灵活的缩合-脱保护或脱保护-缩合步骤，灵活进入不同的 N 桥头杂环。