2-(methylamino)-N-phenyl-N-prop-2-enylacetamide | 190391-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylamino)-N-phenyl-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 190391-96-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD24389009
• 分子量: 204.272
• InChiKey: JQPNVTUWVNRMEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 2-(methylamino)-N-phenyl-N-prop-2-enylacetamide 以 甲苯 为溶剂， 以21%的产率得到methyl (3aS,6aS)-1,2-dimethyl-6-oxo-5-phenyl-3,3a,4,6a-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  组合化学的合成设计。偶氮甲碱叶立德分子内环化在溶液和聚合物负载下合成多环内酰胺

  摘要：

  快速扩展的组合化学领域刺激了用于组装化合物库的新方法和合成策略的发展。我们提出了四个对于此类库的合成路线所需的标准：（1）该序列涉及少量步骤；(2) 在任何步骤中引入的变量不超过一个；(3) 具有多种取代基选择的起始材料很容易获得，并且 (4) 环状、非低聚结构代表了最有趣的目标。在这些标准的指导下，我们探索了偶氮甲碱叶立德环加成反应的分子内版本，该反应利用容易获得的氨基酸、醛和 2° 胺作为输入。我们在溶液中制备了许多环加合物，以优化条件并检查该过程的范围，并确定适合这些化合物固相合成的合成策略。序列向固相的转移是通过合成一些......

  DOI：

  10.1021/ja9621051
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-(methylamino)-N-phenyl-N-prop-2-enylacetamide
  参考文献：
  名称：

  组合化学的合成设计。偶氮甲碱叶立德分子内环化在溶液和聚合物负载下合成多环内酰胺

  摘要：

  快速扩展的组合化学领域刺激了用于组装化合物库的新方法和合成策略的发展。我们提出了四个对于此类库的合成路线所需的标准：（1）该序列涉及少量步骤；(2) 在任何步骤中引入的变量不超过一个；(3) 具有多种取代基选择的起始材料很容易获得，并且 (4) 环状、非低聚结构代表了最有趣的目标。在这些标准的指导下，我们探索了偶氮甲碱叶立德环加成反应的分子内版本，该反应利用容易获得的氨基酸、醛和 2° 胺作为输入。我们在溶液中制备了许多环加合物，以优化条件并检查该过程的范围，并确定适合这些化合物固相合成的合成策略。序列向固相的转移是通过合成一些......

  DOI：

  10.1021/ja9621051

文献信息

• ACETAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0826673B1

  公开（公告）日：2002-11-20
• US5972946A
  申请人：——

  公开号：US5972946A

  公开（公告）日：1999-10-26