3,6-二苯基苯-1,2-二胺 | 765275-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二苯基苯-1,2-二胺
• 英文名称: [1,1':4',1''-terphenyl]-2',3'-diamine
• 英文别名: 3,6-diphenylbenzene-1,2-diamine；3,6-Diphenyl-1,2-benzenediamine
• CAS: 765275-26-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: JWQHKPUNDCTPAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二苯基苯-1,2-二胺 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属有机合成转运蛋白（MOST）：高效的氯化物和抗生素跨膜转运蛋白

  摘要：

  我们介绍了两个功能化的2,4,7-三苯基苯并咪唑配体的合成，并证明了它们各自在磷脂膜中的金属组装体的形成。阴离子迁移实验表明，直接在磷脂膜上形成了金属有机合成转运蛋白（MOST）。磷脂膜中MOST的形成导致氯离子转运的有效结构。我们还证明了这些配体的插入以及它们在细菌膜中的金属有机组装体的形成。MOST的使用使抗药性细菌的膜对抗生素具有更高的渗透性。我们还证明，MOST与四环素的组合可使耐药菌对四环素的敏感性降低60倍。

  DOI：

  10.1002/chem.201700847
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,6-二苯基苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  空间阻碍的协调站点。Jäger 型配体与三联苯骨架的铁 (II) 配合物

  摘要：

  合成了具有对三联苯骨架的类席夫碱配体H 2 L TerPh并分两步将其转化为八面体铁 (II) 配位聚合物，其中 1,2-双-(4-吡啶基)-乙烯作为桥连配体。自由配体和两个八面体铁 (II) 配合物的单晶 X 射线结构分析是可能的。席夫碱样配体的金属中心具有 [ N 2 O 2 ] 2-配位球，对三联苯骨架引入了内在空间约束。用N 4 O 2表征配位聚合物通过磁性测量 (SQUID) 和室温穆斯堡尔光谱分析铁中心周围的配位球，揭示了研究的整个温度范围内的 H2S 特征。使用 DFT 计算的结构建模支持这些发现，但也支持解决方案中自旋交叉的可能性。

  DOI：

  10.1002/zaac.202100196

文献信息

• NHC-Nickel Catalyzed C–N Bond Cleavage of Mono-protected Anilines for C–C Cross-Coupling
  作者：Zheng-Bing Zhang、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03660

  日期：2020.12.18

  A Ni-catalyzed aryl C–N bond cleavage of mono-protected anilines, N-arylsulfonamides, has been developed. A new N-heterocyclic carbene derived from benzoimidazole shows high reactivity for the C–N cleavage/C–C cross-coupling reaction. The ortho-directing group is not required to break the C–N bond of sulfonyl-protected anilines, which are not limited to π-extended anilines. The mechanistic studies

  已经开发了单保护的苯胺（N-芳基磺酰胺）的Ni催化的芳基C–N键裂解。一种新的衍生自苯并咪唑的N杂环卡宾对C–N裂解/ CC交叉偶联反应具有高反应活性。的邻位不要求导向基团打破磺酰基-保护的苯胺，这不限于π扩展苯胺的C-N键。机理研究表明，磺酰胺基镁盐是关键的偶联中间体。
• Reductive sulfur extrusion reaction of 2,1,3-benzothiadiazole compounds: a new methodology using NaBH4/CoCl2·6H2O(cat) as the reducing system
  作者：Brenno A. DaSilveira Neto、Aline S. Lopes、Martina Wüst、Valentim E.U. Costa、Günter Ebeling、Jairton Dupont

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.017

  日期：2005.10

  A new simple and efficient methodology for reductive sulfur extrusion from 2,1,3-benzothiadiazole compounds has been developed using NaBH4 in the presence of catalytic amounts of CoCl2·6H2O (1 mol %). This method is an efficient alternative for the generation of various 1,4-disubstituted-2,3-diaminobenzene derivatives from 4,7-disubstituted-2,1,3-benzothiadiazoles. The diamines can be easily converted

  在催化量的CoCl 2 ·6H 2 O（1摩尔％）存在下，使用NaBH 4开发了一种新的简单有效的方法，用于从2,1,3-苯并噻二唑化合物中还原还原硫。该方法是从4，7-二取代的2，1，3-苯并噻二唑生成各种1，4-二取代的2，3-二氨基苯衍生物的有效替代方法。通过与乙二醛-亚硫酸氢钠的简单反应，二胺很容易转化为4,7-二取代的喹喔啉化合物。
• Synthesis of<i>ortho-</i>Phenylenebis(guanidine) Derivatives with Potential Chirality
  作者：Masahiro Fukuzumi、Waka Nakanishi、Tsutomu Ishikawa、Takuya Kumamoto

  DOI：10.1002/hlca.201400053

  日期：2014.11

  potential chirality of ortho‐phenylenebisguanidines (BGs) with substituents at C(3) and C(6). Guanidinylation of 3,6‐disubstituted benzene‐1,2‐diamines with 2‐chloro‐4,5‐dihydro‐1,3‐dimethyl‐1H‐imidazolium chloride gave the corresponding BGs. X‐Ray crystallography showed that the two guanidine moieties occupy different faces of the benzene ring, creating potential chirality, although optical resolution of

  我们报告了在C（3）和C（6）处有取代基的邻苯二甲双胍（BGs）的合成和潜在的手性。3,6-二取代的苯并1,2-二胺与2-氯-4,5-二氢-1,3-二甲基-1 H-咪唑氯化物的胍基化反应得到了相应的BG。X射线晶体学分析表明，尽管手性HPLC对t Bu-取代的BG的光学拆分没有成功，但两个胍基占据苯环的不同表面，形成了潜在的手性。然而，获得了甲基化的无环双胍盐（BGms），其为具有P 2 1 2 1 2 1 1空间组的手性晶体。
• Are Molecular 5,8-π-Extended Quinoxaline Derivatives Good Chromophores for Photoluminescence Applications?
  作者：Fabiana S. Mancilha、Brenno A. DaSilveira Neto、Aline S. Lopes、Paulo F. Moreira、Frank H. Quina、Reinaldo S. Gonçalves、Jaïrton Dupont

  DOI：10.1002/ejoc.200600376

  日期：2006.11

  The synthesis of a new series of photoluminescent compounds, namely 5,8-diaryl quinoxaline derivatives (aryl = phenyl, 4-fluorophenyl, 4-methoxyphenyl, and 4-cyanophenyl), was achieved by a direct Suzuki cross-coupling reaction with the employment of a NCP-pincer palladacycle. The electrochemical and photophysical properties of these compounds were also investigated. Four new 4,8-diaryl-2,1,3-benzothiadiazoles

  通过铃木直接交叉偶联反应合成了一系列新的光致发光化合物，即 5,8-二芳基喹喔啉衍生物（芳基 = 苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基和 4-氰基苯基）。 NCP 钳形钯循环。还研究了这些化合物的电化学和光物理性质。还合成了四种新的 4,8-二芳基-2,1,3-苯并噻二唑，以比较两种含氮 π 扩展杂环。通过给电子或吸电子基团连接到喹喔啉或苯并噻二唑碱的芳基的 4-位上的氢原子取代导致 π 的带隙能量增加（从 2.21 到 2.52 eV） - 扩展 5, 8-喹喔啉衍生物和 π 扩展的 2,1,3-苯并噻二唑的带隙能量降低（从 2.65 到 2.40 eV）。此外，喹喔啉核心 5 位和 8 位的 π 延伸对于这些化合物的光致发光并不是必不可少的，而 4,7-π 延伸的 2,1,3-苯并噻二唑衍生物是远比发光应用更好的候选者。是喹喔啉衍生物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH &
• 아세나프토퀴녹살린 유도체, 발광소자, 발광장치 및 전자기기
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD. 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼(519980839048)

  公开号：KR101598183B1

  公开（公告）日：2016-02-26

  신규한 아세나프토퀴녹살린 유도체를 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한, 구동 전압이 낮은 발광소자를 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한, 소비전력이 작은 발광소자를 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한, 이들 발광소자를 사용함으로써, 저소비전력의 발광장치 및 전자기기를 제공하는 것을 목적으로 한다. 일반식 (G1)로 나타내어지는 아세나프토퀴녹살린 유도체를 제공한다. 일반식 (G1)로 나타내어지는 아세나프토퀴녹살린 유도체는 전자를 받기 쉽고, 전자 수송성을 가지고 있다. 따라서, 발광소자에 적합하게 사용할 수 있다. [일반식 (G1)] 아세나프토퀴녹살린 유도체 발광소자 발광장치 전자 수송성

  旨在提供新型阿森纳克托喹诺萨林诱导体。此外，旨在提供工作电压较低的发光元件。此外，旨在提供低功耗的发光元件。此外，旨在通过使用这些发光元件来提供低功耗的发光装置和电子设备。提供以通用式（G1）表示的阿森纳克托喹诺萨林诱导体。以通用式（G1）表示的阿森纳克托喹诺萨林诱导体易于接受电子，并具有电子传输性能。因此，可适用于发光元件。【通用式（G1）】阿森纳克托喹诺萨林诱导体 发光元件 发光装置 电子传输性能