Diisopropylthiocarbamoylisothiocyanat | 19976-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: Diisopropylthiocarbamoylisothiocyanat
• 英文别名: Diisopropylthiocarbamoyl isothiocyanate；Diisopropylthiocarbamoyl-senfoel；N,N-Diisopropyl-thiocarbamoyl-isothiocyanat；1,1-Di(propan-2-yl)-3-(sulfanylidenemethylidene)thiourea
• CAS: 19976-58-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂S₂
• 分子量: 202.345
• InChiKey: LCYUJYGTKVQSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropylthiocarbamoylisothiocyanat 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (5-diisopropylamino-[1,2,4]dithiazol-3-ylidene)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Ulmen,J., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1568 - 1577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiocyanide 、 N,N-Diisopropyl-thio-carbamidsaeurechlorid 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Diisopropylthiocarbamoylisothiocyanat
  参考文献：
  名称：

  单和二单硫代氨基甲酰基-异硫氰酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76154-5

文献信息

• Synthesis of fused 1,2,4-thiadiazoles from ω-amino nitriles and thioacyl isothiocyanates
  作者：Gerrit L'abbé、Bart D'hooge、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/p19960000225

  日期：——

  Fused 1,2,4-thiadiazoles can be prepared in high yields from cyano substituted amines and thiocarbamoyl isothiocyanates by oxidation of the intermediate dithiobiurets.
• Goerdeler,J.; Luedke,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3393 - 3406
  作者：Goerdeler,J.、Luedke,H.

  DOI：——

  日期：——
• Uhlemann, Erhard; Huebner, Wolfgang; Ludwig, Eberhard, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 11, p. 413 - 414
  作者：Uhlemann, Erhard、Huebner, Wolfgang、Ludwig, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• Uhlemann, Erhard; Huebner, Wolfgang; Ludwig, Eberhard, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 10, p. 377
  作者：Uhlemann, Erhard、Huebner, Wolfgang、Ludwig, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• UHLEMANN, E.;HUEBNER, W.;LUDWIG, E., Z. CHEM., 1981, 21, N 11, 413-414
  作者：UHLEMANN, E.、HUEBNER, W.、LUDWIG, E.

  DOI：——

  日期：——