3,6-双[(1,1-二甲基乙基)-9H-9-芴]氯二甲基硅烷 | 329722-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 3,6-双[(1,1-二甲基乙基)-9H-9-芴]氯二甲基硅烷
• 英文名称: dimethyl (3,6-di-tert-butylfluoren-9-yl)silyl chloride
• 英文别名: chloro-(3,6-ditert-butyl-9H-fluoren-9-yl)-dimethylsilane
• CAS: 329722-47-6
• 化学式: C₂₃H₃₁ClSi
• 分子量: 371.038
• InChiKey: JYVPXZASPWCOSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-双[(1,1-二甲基乙基)-9H-9-芴]氯二甲基硅烷 、 金刚烷胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲基铝氧烷低负载量的高活性ansa-（氟基）（氨基）钛基催化剂，用于间规特定的丙烯活性聚合

  摘要：

  安莎-Dimethylsilylene（芴基）（酰氨基）钛络合物承载各种电子取代基被合成和通过使用MMAO / 2,6-二-施加到丙烯聚合叔丁基-4-甲基苯酚作为助催化剂。含有金刚烷酰胺基配体（1a，b）的配合物显示出乎意料的高活性（31150 kg聚合物（Ti摩尔）-1 h –1），且Al：Ti比为20。生产丙烯-乙烯嵌段共聚物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00415
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基黄酮 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,6-双[(1,1-二甲基乙基)-9H-9-芴]氯二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  苯并（芴基）（环十二烷基酰胺基）二甲基钛配合物催化乙烯与1,1-二取代烯烃的共聚

  摘要：

  一系列钛络合物与柄型- （芴基）（cyclododecylamido）配位体中，Me 2的Si（η 3 -R）（N- ç -C 12 ħ 23）时间2 [R =芴（5），2,7-吨合成了Bu 2芴基（6），3,6- t Bu 2芴基（7）]。的复合物的晶体结构6揭示η 3芴部分与金属的-coordination。用不含三烷基铝的改性甲基铝氧烷活化后，络合物5 – 7以及相应的吨卜酰胺络合物中，Me 2的Si（η 3 -R）（N吨丁基）时间2 [R =芴基（2），2,7-吨卜2芴（3），3,6-采用t Bu 2芴基（4）]作为乙烯（E）和异丁烯（IB）的共聚催化剂。在这些配合物中，发现配合物6可实现最高的IB掺入量，以生产交替的E-IB共聚物。复杂6该体系还实现了E与柠檬烯的共聚。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26491

文献信息

• 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20160009266A

  公开（公告）日：2016-01-26

  본 발명은 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 구조의 리간드 화합물 및 이를 포함하는 전이금속 화합물은 폴리올레핀계 중합체를 제조하는데 있어 중합 반응 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及新型配体化合物和过渡金属化合物。根据本发明，具有新结构的配体化合物和包含该配体的过渡金属化合物可用作在制备聚烯烃类聚合物时作为催化剂来加速聚合反应。
• 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20160009263A

  公开（公告）日：2016-01-26

  본 발명은 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 제조방법에 의하면, 간단한 방법 및 높은 수율로 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물을 얻을 수 있다. 또한, 본 발명의 제조방법에 의해 수득된 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물은 올레핀계 중합체의 제조에 있어 중합 반응의 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.

  这项发明涉及一种新型配体化合物和过渡金属化合物的制备方法。根据本发明的一种实施例的制备方法，可以通过简单的方法和高收率获得新型配体化合物和过渡金属化合物。此外，根据本发明的制备方法获得的新型配体化合物和过渡金属化合物可在烯烃类聚合物的制备中作为催化剂用于催化聚合反应。
• Substituent Effects of <i>tert</i>-Butyl Groups on Fluorenyl Ligand in Syndiospecific Living Polymerization of Propylene with <i>a</i><i>nsa</i>-Fluorenylamidodimethyltitanium Complex
  作者：Zhengguo Cai、Tomiki Ikeda、Munetaka Akita、Takeshi Shiono

  DOI：10.1021/ma050898i

  日期：2005.10.1

  applied for propylene polymerization using dried modified methyaluminoxane (dMMAO) as a cocatalyst at 0 and 25 °C. The introduction of tert-butyl substituents to the fluorenyl ligand improved the activity more than 3 times regardless of the position of the substituents. The postpolymerization testified that both catalytic systems conducted the propylene polymerization in a living manner at both 0 and

  [吨-BuNSiMe 2（2,7-吨-Bu 2流感）]时间2和[吨-BuNSiMe 2（3,6-吨-Bu 2时间感）] 2的合成和表征通过元素分析，1 1 H NMR ，以及单晶X射线分析。这些配合物用于在0和25°C下使用干燥的改性甲基铝氧烷（dMMAO）作为助催化剂进行丙烯聚合。介绍叔叔芴基配体的-丁基取代基将活性提高了3倍以上，而与取代基的位置无关。后聚合证明，两个催化体系均在0和25°C下以活性方式进行了丙烯聚合。在保持聚合物链数不变的情况下，传播速率相对于Al / Ti比从100-400线性增加，这直接表明较大量的dMMAO可以提高传播速率。引入的叔丁基取代基也改善了syndiospecificity：3,6-位置比2,7位更有效，并[吨-BuNSiMe 2（3,6-吨-Bu 2流感）]时间2 得到间规三单元组为0.93，熔点为142℃的活性聚丙烯。
• Highly Active <i>ansa</i>-(Fluorenyl)(amido)titanium-Based Catalysts with Low Load of Methylaluminoxane for Syndiotactic-Specific Living Polymerization of Propylene
  作者：Yanjie Sun、Bo Xu、Takeshi Shiono、Zhengguo Cai

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00415

  日期：2017.8.28

  ansa-Dimethylsilylene(fluorenyl)(amido)titanium complexes bearing various electron-donating substituents are synthesized and applied to propylene polymerization by the use of MMAO/2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as a cocatalyst. The complexes containing adamantylamido ligands (1a,b) show unexpectedly high activity (31150 kg of polymer (mol of Ti)−1 h–1) with a low Al:Ti ratio of 20. The catalysts

  安莎-Dimethylsilylene（芴基）（酰氨基）钛络合物承载各种电子取代基被合成和通过使用MMAO / 2,6-二-施加到丙烯聚合叔丁基-4-甲基苯酚作为助催化剂。含有金刚烷酰胺基配体（1a，b）的配合物显示出乎意料的高活性（31150 kg聚合物（Ti摩尔）-1 h –1），且Al：Ti比为20。生产丙烯-乙烯嵌段共聚物。
• Copolymerization of ethylene with 1,1-disubstituted olefins catalyzed by <i>ansa</i> -(fluorenyl)(cyclododecylamido)dimethyltitanium complexes
  作者：Yuushou Nakayama、Yuuichi Sogo、Zhengguo Cai、Takeshi Shiono

  DOI：10.1002/pola.26491

  日期：2013.3.1

  corresponding tBu amide complexes, Me2Si(η3‐R)(NtBu)TiMe2 [R = fluorenyl (2), 2,7‐tBu2fluorenyl (3), 3,6‐tBu2fluorenyl (4)], were adopted as the catalysts for the copolymerization of ethylene (E) and isobutylene (IB). Among these complexes, complex 6 was found to achieve the highest IB incorporation to produce alternating E‐IB copolymers. Complex 6 system also achieved copolymerization of E and limonene. ©

  一系列钛络合物与柄型- （芴基）（cyclododecylamido）配位体中，Me 2的Si（η 3 -R）（N- ç -C 12 ħ 23）时间2 [R =芴（5），2,7-吨合成了Bu 2芴基（6），3,6- t Bu 2芴基（7）]。的复合物的晶体结构6揭示η 3芴部分与金属的-coordination。用不含三烷基铝的改性甲基铝氧烷活化后，络合物5 – 7以及相应的吨卜酰胺络合物中，Me 2的Si（η 3 -R）（N吨丁基）时间2 [R =芴基（2），2,7-吨卜2芴（3），3,6-采用t Bu 2芴基（4）]作为乙烯（E）和异丁烯（IB）的共聚催化剂。在这些配合物中，发现配合物6可实现最高的IB掺入量，以生产交替的E-IB共聚物。复杂6该体系还实现了E与柠檬烯的共聚。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年