methyl 3-hydroxy-5-phenoxybenzoate | 116414-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-5-phenoxybenzoate
• CAS: 116414-72-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: NEXLDFQTUVPBOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-5-phenoxybenzoate 生成 3-[hydroxy(tritio)methyl]-5-phenoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  THANG, DO-CAO;NAM, NGUYEN-HOANG;HOELLINGER, H.;QUANG, NGUYEN-NGOC, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 1, 35-41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 、 苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到methyl 3-hydroxy-5-phenoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20100069431A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE (GK) ACTIVATORS
  申请人：Kharul Rajendra

  公开号：US20120184544A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to substituted benzamide derivatives of the general Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, enantiomers, diastereomers, prodrugs, metabolites, and polymorphs and can be useful for treating disease states mediated by glucokinase. Compounds disclosed herein can be used for reducing blood glucose levels and for increasing insulin secretion for treating type II diabetes. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of invention, pharmaceutical compositions containing the compounds, and their use.

  本发明涉及一般式I的取代苯甲酰胺衍生物及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂化物、对映体、非对映体、前药、代谢物和多型体，可用于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病状态。本文披露的化合物可用于降低血糖水平和增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的药物组合物以及它们的用途。
• Imidazopyridine compounds
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：US08124617B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了与葡萄糖激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法，其中包括从式（I）中选择的化合物，其中变量如本文所定义。
• Discovery of potent and orally active 3-alkoxy-5-phenoxy-N-thiazolyl benzamides as novel allosteric glucokinase activators
  作者：Tomoharu Iino、Daisuke Tsukahara、Kenji Kamata、Kaori Sasaki、Sumika Ohyama、Hideka Hosaka、Takuro Hasegawa、Masato Chiba、Yasufumi Nagata、Jun-ichi Eiki、Teruyuki Nishimura

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.038

  日期：2009.4

  Identification and synthesis of novel 3-alkoxy-5-phenoxy-N-thiazolyl benzamides as glucokinase activators are described. Removal of an aniline structure of the prototype lead (2a) and incorporation of an alkoxy or phenoxy substituent led to the identification of 3-Isopropoxy-5-[4-(methylsulfonyl) phenoxy]-N(4- methyl-1,3-thiazol-2-yl) benzamide (27e) as a novel, potent, and orally bioavailable GK activator. Rat oral glucose tolerance test indicated that 27e exhibited a glucose-lowering effect after 10 mg/kg oral administration. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• THANG, DO-CAO;NAM, NGUYEN-HOANG;HOELLINGER, H.;QUANG, NGUYEN-NGOC, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 1, 35-41
  作者：THANG, DO-CAO、NAM, NGUYEN-HOANG、HOELLINGER, H.、QUANG, NGUYEN-NGOC

  DOI：——

  日期：——
• US8124617B2
  申请人：——

  公开号：US8124617B2

  公开（公告）日：2012-02-28