5-Acetyl-6-methyl-2-[[(3-methoxy-4-(5-methyl-1,3-dioxan-5-yl-methoxy)-2-pyridinyl)methyl]-sulfinyl]-1H-benzimidazole | 139644-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-Acetyl-6-methyl-2-[[(3-methoxy-4-(5-methyl-1,3-dioxan-5-yl-methoxy)-2-pyridinyl)methyl]-sulfinyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-[2-[[3-methoxy-4-[(5-methyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]pyridin-2-yl]methylsulfinyl]-6-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]ethanone
• CAS: 139644-98-7
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 473.55
• InChiKey: CAXXIROLYMLNBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-6-methyl-2-[[(3-methoxy-4-(5-methyl-1,3-dioxan-5-yl-methoxy)-2-pyridinyl)methyl]thio]-1H-benzimidazole 、 间氯过氧苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以40 mg (44%)的产率得到5-Acetyl-6-methyl-2-[[(3-methoxy-4-(5-methyl-1,3-dioxan-5-yl-methoxy)-2-pyridinyl)methyl]-sulfinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Dialkoxy-pyridinyl-benzimidazole derivatives, process for their

  摘要：

  该式的新化合物及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2是不同的，分别是含有1-4个碳原子的H烷基或--C(O)--R.sup.5；其中R.sup.5是含有1-4个碳原子的烷基或含有1-4个碳原子的烷氧基，R.sup.1或R.sup.2中的一个始终选择自群--C(O)--R.sup.5；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，选择自##STR2## 和--CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.3，或者R.sup.3和R.sup.4与连接到吡啶环上的相邻氧原子和吡啶环中的碳原子一起形成一个环，其中由R.sup.3和R.sup.4构成的部分为--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2--，或--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.sub.2--；以及中间体、含有这种化合物作为活性成分的药物组合物和在医学中使用这种化合物。

  公开号：

  US05430042A1

文献信息

• US5430042A
  申请人：——

  公开号：US5430042A

  公开（公告）日：1995-07-04
• Dialkoxy-pyridinyl-benzimidazole derivatives, process for their
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05430042A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  The novel compounds of the formula I ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2, which are different is each H alkyl containing 1-4 carbon atoms or --C(O)--R.sup.5 ; wherein R.sup.5 is alkyl containing 1-4 carbon atoms or alkoxy containing 1-4 carbon atoms and one of R.sup.1, or R.sup.2 is always selected from the group --C(O)--R.sup.5 ; R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and selected from ##STR2## and --CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.3 or R.sup.3 and R.sup.4 together with the adjacent oxygen atoms atached to the pyridine ring and the carbon atoms in the pyridine ring form a ring, wherein the part constituted by R.sup.3 and R.sup.4 is --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --, or --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --; as well as intermediates, pharmaceutical compositions containing such compounds as active ingredient and the use of the compounds in medicine.

  该式的新化合物及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2是不同的，分别是含有1-4个碳原子的H烷基或--C(O)--R.sup.5；其中R.sup.5是含有1-4个碳原子的烷基或含有1-4个碳原子的烷氧基，R.sup.1或R.sup.2中的一个始终选择自群--C(O)--R.sup.5；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，选择自##STR2## 和--CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.3，或者R.sup.3和R.sup.4与连接到吡啶环上的相邻氧原子和吡啶环中的碳原子一起形成一个环，其中由R.sup.3和R.sup.4构成的部分为--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2--，或--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.sub.2--；以及中间体、含有这种化合物作为活性成分的药物组合物和在医学中使用这种化合物。