1,3-dihydro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-chloro-3H-pyrido<3,4-e>furan-1-one | 93639-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-chloro-3H-pyrido<3,4-e>furan-1-one
• 英文别名: 1,3-dihydro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-chloro-3H-pyrido[3,4-e]furan-1-one；4-Chloro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)furo[3,4-c]pyridin-1(3H)-one；4-chloro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-3H-furo[3,4-c]pyridin-1-one
• CAS: 93639-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₄
• 分子量: 305.718
• InChiKey: AXXZDTUVDMPHNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  472.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-chloro-3H-pyrido<3,4-e>furan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-<(3-(diethylamino)propyl)amino>-6,9-dihydroxy-benzoisoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylamino derivatives of dihydroxy-benzo[g]isoquinoline dione and of trihydroxy-naphtho[2,3-g]isoquinoline dione: synthesis and anti-tumor evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90175-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-4-甲酰氯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 甲基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-dihydro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-chloro-3H-pyrido<3,4-e>furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂蒽醌和2-氮杂萘醌1-氯衍生物的合成作为制备抗肿瘤蒽醌类似物的关键中间体

  摘要：

  2-（2-氯-4-吡啶基）-4,4-二甲基-4,5-二氢-恶唑的锂化以及随后与芳族醛的缩合提供1-氯-2-氮杂-蒽醌的四步合成和1-氯-2-氮杂蒽酮醌衍生物是制备米托蒽醌类似物的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c39840000897

文献信息

• CROISY-DELCEY, M.;BISAGNI, E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 14, 897-898
  作者：CROISY-DELCEY, M.、BISAGNI, E.

  DOI：——

  日期：——
• CROISY-DELCEY, MARTINE;CARREZ, DANIELE;BISAGNI, EMILE, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 1, 101-106
  作者：CROISY-DELCEY, MARTINE、CARREZ, DANIELE、BISAGNI, EMILE

  DOI：——

  日期：——
• Aminoalkylamino derivatives of dihydroxy-benzo[g]isoquinoline dione and of trihydroxy-naphtho[2,3-g]isoquinoline dione: synthesis and anti-tumor evaluation
  作者：Martine Croisy-Delcey、Danièle Carrez、Emile Bisagni

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90175-4

  日期：1988.1
• Synthesis of 2-aza-anthraquinone and 2-azanaphthacenequinone 1-chloro-derivatives as key intermediates for the preparation of antitumour anthraquinone analogues
  作者：Martine Croisy-Delcey、Emile Bisagni

  DOI：10.1039/c39840000897

  日期：——

  2-(2-chloro-4-pyridyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole and subsequent condensation with aromatic aldehydes provides a four-step synthesis of both 1-chloro-2-aza-anthraquinone and 1-chloro-2-azanaphthancenequinone derivatives which are key intermediates in the preparation of mitoxanthrone analogues.

  2-（2-氯-4-吡啶基）-4,4-二甲基-4,5-二氢-恶唑的锂化以及随后与芳族醛的缩合提供1-氯-2-氮杂-蒽醌的四步合成和1-氯-2-氮杂蒽酮醌衍生物是制备米托蒽醌类似物的关键中间体。