4-(trimethyltin)pyridine N-oxide | 28867-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(trimethyltin)pyridine N-oxide
• 英文别名: 4-Me₃Sn-4-(trimethylstannyl)pyridine-N-oxide；4-Me₃Sn-PyrOx；Pyridine, 4-(trimethylstannyl)-, 1-oxide；trimethyl-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)stannane
• CAS: 28867-09-6
• 化学式: C₈H₁₃NOSn
• 分子量: 257.907
• InChiKey: IOGWXHBZESXIQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.0±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基(4-吡啶基)锡 、 间氯过氧苯甲酸 在 KOH 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以66%的产率得到4-(trimethyltin)pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  结合三有机锡吡啶

  摘要：

  许多新化合物的4-C键合吡啶基团连接到有机锡部分上，包括（C 6 H 5 3 Sn-py，（C 6 H 5）3 Sn-py NO和（CH 3）已合成3 Sn-py-Sn（CH 3）3 Cl，并通过119m可变温度SnMössbauer光谱学，IR和1研究。1 H NMR技术。可以描述金属与杂环配体之间的键相互作用而无需调用π键机制来解释这些化合物在Mössbauer光谱中观察到的可分辨四极超精细相互作用。这些共价固体中119m Sn无反冲级分的温度依赖性是单体单元的特征，但在（CH 3）3 Sn-py-Sn（CH 3）3 Cl中观察到的面积比的温度依赖性与从Gol'danskii-Karyagin效应理论中得出的结论。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85095-0

文献信息

• Bonding in triorganotin pyridines
  作者：James E. Phillips、Rolfe H. Herber

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85095-0

  日期：1984.6

  studied by variable temperature 119mSn Mössbauer spectroscopy, IR, and 1H NMR techniques. The bonding interaction between the metal and the heterocyclic ligand can be described without invoking a π-bonding mechanism to account for the resolvable quadrupole hyperfine interaction observed in the Mössbauer spectra of these compounds. The temperature dependence of the 119mSn recoil-free fraction in these

  许多新化合物的4-C键合吡啶基团连接到有机锡部分上，包括（C 6 H 5 3 Sn-py，（C 6 H 5）3 Sn-py NO和（CH 3）已合成3 Sn-py-Sn（CH 3）3 Cl，并通过119m可变温度SnMössbauer光谱学，IR和1研究。1 H NMR技术。可以描述金属与杂环配体之间的键相互作用而无需调用π键机制来解释这些化合物在Mössbauer光谱中观察到的可分辨四极超精细相互作用。这些共价固体中119m Sn无反冲级分的温度依赖性是单体单元的特征，但在（CH 3）3 Sn-py-Sn（CH 3）3 Cl中观察到的面积比的温度依赖性与从Gol'danskii-Karyagin效应理论中得出的结论。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.13, page 152 - 157
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• N–O stretching frequencies for some organosilicon-, organogermanium-, and organotin-substituted pyridine N-oxides
  作者：Michael A. Weiner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92925-5

  日期：1970.7
• Highly Luminescent 4-Pyridyl-Extended Dithieno[3,2-<i>b</i>:2′,3′-<i>d</i>]phospholes
  作者：Paul Demay-Drouhard、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01369

  日期：2020.11.20

  The unexpectedly challenging synthesis of 4-pyridyl-extended dithieno[3,2-b:2′,3′-d]phospholes via Stille cross-coupling is reported. The optical and electrochemical properties of the phosphoryl-bridged species were studied experimentally and computationally, and their properties were compared with those of their non-P-bridged congeners. The 4-pyridyl-extended dithienophospholes display quantitative

  据报道，通过Stille交叉偶联合成了4-吡啶基延伸的双噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]磷脂。通过实验和计算研究了磷酰基桥联物种的光学和电化学性质，并将其性质与非P桥联同类物的性质进行了比较。吡啶环甲基化后，4-吡啶基-延伸的二硫代磷腈在溶液中显示定量的发光量子产率，并且具有可逆的还原特征。由于它们具有很高的亮度，即使在水中也是如此，4-吡啶基延伸的二噻吩并磷光体是新型荧光探针的极有希望的候选者。