4-chloro-3-difloromethoxy-2-methylpyridine N-oxide | 335428-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-difloromethoxy-2-methylpyridine N-oxide
• 英文别名: 4-chloro-3-(difluoromethoxy)-2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 335428-64-3
• 化学式: C₇H₆ClF₂NO₂
• 分子量: 209.58
• InChiKey: MUIITPKVKAMNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-difloromethoxy-2-methylpyridine N-oxide 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-chloro-3-difluoromethoxy-2-hydroxymethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  4-Oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐表示为：其中R1代表氢原子或羧基保护基团，R2代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团或羟基，R3代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团、低硫基团、硝基、氰基、羟基或氨基；R4代表氢原子、氨基保护基团、烷基或环烷基，R5代表氢原子、卤原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、氧基、硫基、羟基、亚胺基或氨基。

  公开号：

  US20020173517A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-difluoromethoxy-2-methylpyridine 、 间氯过氧苯甲酸 在 ice 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain 77.97 g of 4-chloro-3-difloromethoxy-2-methylpyridine N-oxide (VI)的产率得到4-chloro-3-difloromethoxy-2-methylpyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  4-Oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure

  摘要：

  以下为化合物式（I）或其药学上可接受的盐： 其中， R1代表氢原子或羧基保护基； R2代表氢原子、卤素原子、低碳基、低氧基或羟基； R3代表氢原子、卤素原子、低碳基、低氧基、低硫基、硝基、氰基、羟基或氨基； R4代表氢原子、氨基保护基、烷基或环烷基； R5代表氢原子、卤素原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、氧基、硫基、羟基、亚氨基或氨基。

  公开号：

  US20020173517A1

文献信息

• 4-Oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020173517A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A compound represented by the following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group or an amino group; R 4 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group, an alkyl group or a cycloalkyl group, and R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a hydroxyl group, an imino group or an amino group.

  化合物的化学式（I）或其药用盐表示为：其中R1代表氢原子或羧基保护基团，R2代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团或羟基，R3代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团、低硫基团、硝基、氰基、羟基或氨基；R4代表氢原子、氨基保护基团、烷基或环烷基，R5代表氢原子、卤原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、氧基、硫基、羟基、亚胺基或氨基。
• 4-oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure
  申请人：SATO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06525066B2

  公开（公告）日：2003-02-25

  A compound represented by the following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group, R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group or an amino group; R4 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group, an alkyl group or a cycloalkyl group, and R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a hydroxyl group, an imino group or an amino group.

  以下式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1代表氢原子或羧基保护基，R2代表氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或羟基基团，R3代表氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、硝基基团、氰基团、羟基基团或氨基基团；R4代表氢原子、氨基保护基、烷基或环烷基，R5代表氢原子、卤素原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、烷氧基、烷硫基、羟基、亚胺基或氨基基团。