N,N'-Ethylenebis(N-ethylbenzamide) | 82126-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Ethylenebis(N-ethylbenzamide)
• 英文别名: N-[2-[benzoyl(ethyl)amino]ethyl]-N-ethylbenzamide
• CAS: 82126-36-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: YHRJLFAAPKRCIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 在 氢氟酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 N,N'-Ethylenebis(N-ethylbenzamide)
  参考文献：
  名称：

  含硅衍生物的合成：对称二胺的非对称衍生

  摘要：

  描述了通过使用环状硅氮化合物作为中间体将对称的二胺转化为单酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86999-3

文献信息

• Selective Monoacylation of Symmetrical Diamines via Prior Complexation with Boron
  作者：Zhongxing Zhang、Zhiwei Yin、Nicholas A. Meanwell、John F. Kadow、Tao Wang

  DOI：10.1021/ol0300773

  日期：2003.9.1

  [reaction: see text] Pretreatment of a symmetrical primary or secondary diamine with 9-BBN prior to the addition of an acyl chloride significantly suppressed undesired diacylation, and the product of monoacylation predominated. The reactive preference is interpreted as the result of a selective deactivation of one nitrogen atom of the diamine by 9-BBN.

  [反应：见正文]在添加酰氯之前，用9-BBN预处理对称的伯或仲二胺会显着抑制不希望的二酰化作用，并且单酰化产物占主导地位。反应性偏爱被解释为二胺的一个氮原子被9-BBN选择性失活的结果。
• Imidazole-Catalyzed Monoacylation of Symmetrical Diamines
  作者：Sanjeev K. Verma、B. N. Acharya、M. P. Kaushik

  DOI：10.1021/ol101604q

  日期：2010.10.1

  An imidazole-catalyzed protocol for monoacylation of symmetrical diamines has been developed. The protocol gave selective monoacylation of aliphatic (cyclic and acyclic) primary and secondary diamines. In the reaction, imidazole acts as both catalyst and a leaving group. Different monoacylated piperazines and other diamines were synthesized at room temperature in an ethanol/water solvent system.

  已经开发了咪唑催化的对称二胺单酰基化方案。该方案给出了脂族（环状和无环）伯和仲二胺的选择性单酰化作用。在反应中，咪唑既充当催化剂又充当离去基团。在乙醇/水溶剂体系中，在室温下合成了不同的单酰化哌嗪和其他二胺。
• SCHWARTZ, E.;SHANZER, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 9, 979-982
  作者：SCHWARTZ, E.、SHANZER, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4386053A
  申请人：——

  公开号：US4386053A

  公开（公告）日：1983-05-31
• Synthesis with silicon derivatives: non symmetrical derivatization of symmetrical diamines
  作者：Eduard Schwartz、Abraham Shanzer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86999-3

  日期：1982.1

  The conversion of symmetrical diamines to monoamides via the use of cyclic silicon-nitrogen compounds as intermediates is described.

  描述了通过使用环状硅氮化合物作为中间体将对称的二胺转化为单酰胺。

表征谱图