2-methyl-2-pentyl acetamide | 4164-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-2-pentyl acetamide
• 英文别名: 2-methyl-heptanamide；racemic2 2-methyl-enanthic acid amide；Racemisches2 2-Methyl-oenanthsaeure-amid；heptane-2-carboxamide；2-Methyl-heptanamid；2-Methylheptanamid；2-Methylheptanamide
• CAS: 4164-91-4
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD19203802
• 分子量: 143.229
• InChiKey: DEOUZFWSQWEPGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.35°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9636 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-pentyl acetamide 在 [RuCl₂(mesitylene)]2 、 苯硅烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到bis(2-methylheptyl)amine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的伯酰胺氢化硅烷化中的意外选择性：仲胺的合成。

  摘要：

  使用一锅法在氢化硅烷化条件下选择性钌催化伯酰胺的还原还原偶联。使用3当量 在100℃和纯条件下，以苯基硅烷和[RuCl 2（亚甲基三甲苯）] 2（1-2mol％）为催化剂，可以得到高产率和高化学选择性的仲对称胺。

  DOI：

  10.1039/c3cc39149c
• 作为产物：
  描述：

  (-)(R)-2-methyl-enanthic acid nitrile 在 盐酸 作用下， 生成 2-methyl-2-pentyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  de Hoffmann; Barbier, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1936, vol. 45, p. 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RAS PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA PROTÉINE RAS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021051034A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are RAS protein degraders, e.g., a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RAS-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了RAS蛋白降解剂，例如化合物式（I）的化合物，以及其药物组合物。本文还提供了它们用于治疗、预防或改善RAS介导的疾病、疾病或症状的方法。
• 2-aryl-propionic acids and derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompe' S.P.A.

  公开号：EP2166006A1

  公开（公告）日：2010-03-24

  The present invention relates to (R,S) 2-aryl-propionic acids and derivatives, their single enantiomer (S) and to pharmaceutical compositions containing them, which are used in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbated recruitment of polymorphonucleated neutrophils (PMN leukocytes) at inflammation sites. The present invention provides compounds for use in the treatment of transient cerebral ischemia, bullous pcmphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and damages caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及(R,S) 2-芳基丙酸及其衍生物，它们的单对映体(S)，以及含有它们的药物组合物，用于预防和治疗由于在炎症部位过度招募多形核中性粒细胞（PMN白细胞）而导致的组织损伤。 本发明提供了用于治疗短暂性脑缺血、水疱性天疱疮、类风湿关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的化合物。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193034A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100016316A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , R 4 , R 8a , R 11 and M are as defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）或（II）： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式（I）或（II）的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Amides, useful in the inhibition of il-8-induced chemotaxis of neutrophils
  申请人：——

  公开号：US20040181073A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  N-(2-aryl-propionyl)-amides of formula (I) are described. 1 The process for their preparation and pharmaceutical preparations thereof are also described. The amides of the invention are useful in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbate recruitment of polymorphonuclear neutrophils (leukocytes PMN) at the inflammatory sites. In particular, the invention relates to the R enantiomers of N-(2-aryl-propionyl)amides of formula (I) for use in the ihibition of the chemotaxis of neutrophils induced by IL-8. The compounds of the invention are used in the treatment of psoriasis, ulcerative cholitis, glomerular nephritis, acute respiratory insufficiency, idiopathic fibrosis, and rheumatoid arthritis.

  公式（I）的N-（2-芳基丙酰基）酰胺已被描述。还描述了它们的制备过程和药物制剂。本发明的酰胺在预防和治疗由于在炎症部位加重多形核中性粒细胞（白细胞PMN）的招募而导致的组织损伤方面是有用的。具体而言，本发明涉及用于抑制IL-8诱导的中性粒细胞趋化作用的N-（2-芳基丙酰基）酰胺的R对映体。本发明的化合物用于治疗牛皮癣、溃疡性结肠炎、肾小球肾炎、急性呼吸功能不全、特发性纤维化和类风湿关节炎。