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ethyl butyl(5-chloropentanoyl)dithiocarbamate | 1195050-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl butyl(5-chloropentanoyl)dithiocarbamate
英文别名
ethyl N-butyl-N-(5-chloropentanoyl)carbamodithioate
ethyl butyl(5-chloropentanoyl)dithiocarbamate化学式
CAS
1195050-09-9
化学式
C12H22ClNOS2
mdl
——
分子量
295.898
InChiKey
FSODBBZWTNPIBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    77.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    致力于使用BrF 3合成稀有的N-(三氟甲基)酰胺和N-(二氟亚甲基)-N-(三氟甲基)胺[RN(CF 3)CF 2 R']
    摘要:
    已经开发了多种不同的脂族,芳族和杂环N-(三氟甲基)酰胺与芳族N-(二氟亚甲基)-N-(三氟甲基)胺衍生物的合成。起始原料是易得的异硫氰酸酯,氟化试剂是可商购的三氟化溴。该反应在温和的条件下进行,并且氟化酰胺和胺的产率中等至高。
    DOI:
    10.1021/jo901560b
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯戊酸丁基二硫代氨基甲酸乙酯4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到ethyl butyl(5-chloropentanoyl)dithiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    致力于使用BrF 3合成稀有的N-(三氟甲基)酰胺和N-(二氟亚甲基)-N-(三氟甲基)胺[RN(CF 3)CF 2 R']
    摘要:
    已经开发了多种不同的脂族,芳族和杂环N-(三氟甲基)酰胺与芳族N-(二氟亚甲基)-N-(三氟甲基)胺衍生物的合成。起始原料是易得的异硫氰酸酯,氟化试剂是可商购的三氟化溴。该反应在温和的条件下进行,并且氟化酰胺和胺的产率中等至高。
    DOI:
    10.1021/jo901560b
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