bis(2-methoxyphenyl)sulfoxide | 92190-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-methoxyphenyl)sulfoxide
• 英文别名: 2,2'-Dimethoxy-diphenyl-sulfoxyd；1-Methoxy-2-(2-methoxyphenyl)sulfinylbenzene
• CAS: 92190-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: LAIGQARBXQPQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methoxyphenyl)sulfoxide 在 氯化亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis(2-methoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过格氏反应/脱氧简单的一锅法和无过渡金属合成二芳基和二烷基硫化物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10762
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-methoxyphenyl)sulfane 在 palladium 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以90%的产率得到bis(2-methoxyphenyl)sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称硫化物的合成及纳米钯催化的化学选择氧化

  摘要：

  已经开发出一种高度化学选择性，高效和纳米钯催化的方案，分别通过使用H 2 O 2作为氧化剂，通过对称和不对称硫化物的氧化来快速构建亚砜和砜。起始材料的可用性，催化剂的易于回收和再利用，广泛的底物范围以及高收率使得该方案成为有吸引力的替代方案。该方法还涉及无金属和微波促进的对称的二芳基硫醚的合成，以及FeCl 3介导的芳族重氮四氟硼酸盐与Na 2 S·9H 2的反应制备对称的二芳基二硫化物。O作为硫源。另外，经由K 2 CO 3介导的四氟硼酸壬二唑鎓与对称的二硫化物的反应产生了不对称的硫化物。

  DOI：

  10.1039/c8ob03209b

文献信息

• Palladium-Catalyzed Enantioselective C−H Olefination of Diaryl Sulfoxides through Parallel Kinetic Resolution and Desymmetrization
  作者：Yu-Chao Zhu、Yan Li、Bo-Chao Zhang、Feng-Xu Zhang、Yi-Nuo Yang、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1002/anie.201801146

  日期：2018.4.23

  example of PdII‐catalyzed enantioselective C−H olefination with non‐chiral or racemic sulfoxides as directing groups was developed. A variety of chiral diaryl sulfoxides were synthesized with high enantioselectivity (up to 99 %) through both desymmetrization and parallel kinetic resolution (PKR). This is the first report of PdII‐catalyzed enantioselective C(sp2)−H functionalization through PKR, and

  开发了第一个用非手性或外消旋亚砜作为导向基团的Pd II催化对映选择性CH烯化反应的例子。通过不对称化和平行动力学拆分（PKR）合成了具有高对映选择性（高达99％）的多种手性二芳基亚砜。这是Pd II催化通过PKR进行对映选择性C（sp 2）-H功能化的首次报道，它代表了构建硫手性中心的新策略。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Process for producing triarylsulfonium salt
  申请人：Sumino Motoshige

  公开号：US20070083060A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [Subject] To provide a method for effectively producing a triarylsulfonium salt having a structure that only one aromatic ring of three aromatic rings on the cation portion thereof is different from the other two aromatic rings (hereinafter, abbreviated as a triarylsulfonium salt relating to the present invention) in a high yield without forming any byproduct. [Means for Solution Problems] The present invention relates to a method for producing a triarylsulfonium salt represented by the general formula [4]: wherein, two R 1 's represent each hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, lower haloalkyl group, alkoxy group, acyl group, hydroxyl group, amino group, nitro group or cyano group; R represents an aryl group which may have a substituent selected from a halogen atom, an alkyl group, a lower haloalkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a N-alkylcarbamoyl group and a carbamoyl group, and the above substituent is different from one represented by the above R 1 ; and A 1 represents a strong acid residue, comprising reacting a diaryl sulfoxide represented by the general formula [1]: wherein, R 1 represents the same as above, and an aryl Grignard reagent represented by the general formula [2]: RMgX   [2] wherein, X represents a halogen atom; R represents the same as above, in the presence of an activator with high affinity for oxygen of 3 to 7.5 equivalents relative to the above diaryl sulfoxide, and then reacting the resultant reaction mixture with a strong acid represented by the general formula [3]: HA 1 [3] wherein, A 1 represents the same as above, or a salt thereof.

  [主题] 提供一种有效地生产三芳基硫鎓盐的方法，其结构中阳离子部分的三个芳环中仅有一个芳环与另外两个芳环不同（以下简称与本发明有关的三芳基硫鎓盐），高产率地生产三芳基硫鎓盐而不产生任何副产物。 [解决问题的方法] 本发明涉及一种生产由一般式[4]表示的三芳基硫鎓盐的方法： 其中，两个R1分别代表氢原子、卤素原子、烷基、较低的卤代烷基、烷氧基、酰基、羟基、氨基、硝基或氰基；R代表芳基，该芳基可以具有从卤素原子、烷基、较低的卤代烷基、烷氧基、烷硫基、N-烷基氨甲酰基和氨甲酰基中选择的取代基，上述取代基与上述R1所代表的取代基不同；A1代表强酸残基。 该方法包括在高亲氧活化剂存在下，使一由一般式[1]表示的二芳基亚砜： 其中，R1代表与上述相同，以及由一般式[2]表示的芳基格氏试剂反应： RMgX   [2] 其中，X代表卤素原子；R代表与上述相同，然后将所得反应混合物与一由一般式[3]表示的强酸： HA1[3] 其中，A1代表与上述相同或其盐反应。
• Rhodium-catalyzed enantioselective C–H alkynylation of sulfoxides in diverse patterns: desymmetrization, kinetic resolution, and parallel kinetic resolution
  作者：Lingheng Kong、Yun Zou、Xiao-Xi Li、Xue-Peng Zhang、Xingwei Li

  DOI：10.1039/d2sc05310a

  日期：——

  Rhodium-catalyzed enantioselective C–H alkynylation of achiral and racemic sulfoxides is disclosed with alkynyl bromide as the alkynylating reagent. A wide range of chiral sulfoxides have been constructed in good yield and excellent enantioselectivity (up to 99% ee, s-factor up to > 500) via desymmetrization, kinetic resolution, and parallel kinetic resolution under mild reaction conditions. The high

  公开了用炔基溴作为炔基化试剂的铑催化的非手性和外消旋亚砜的对映选择性 C-H 炔基化。在温和的反应条件下，通过去对称化、动力学拆分和平行动力学拆分，以良好的产率和出色的对映选择性（高达 99% ee， s因子高达 > 500）构建了多种手性亚砜。手性环戊二烯基铑（III) 催化剂与手性甲酰胺添加剂配对。在 C-H 键断裂过程中，手性催化剂、亚砜和手性羧酸酰胺之间的相互作用提供了不对称诱导，这通过 DFT 计算得到了验证。手性甲酰胺作为促进 C-H 活化的碱基，并在 C-H 裂解过程中提供额外的手性环境。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。