4,4-dimethyl-3-phenylpentanal | 61136-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-phenylpentanal
• 英文别名: 1,4-product from 6；3-Phenyl-4,4-dimethyl-pentanal
• CAS: 61136-74-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: QYANNNAENAUKBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-phenylpentanal 、 phenylmagnesium bromide 生成 α-1,3-diphenyl-4,4-dimethylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ARIONA O.; PEREZ-OSSORIO R.; PEREZ-RUBALCABA A.; QUIROGA M. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 2, NO 4, 597-603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,4-dimethyl-3-phenylpent-2-en-1-ol 在 (1,5-cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4,4-dimethyl-3-phenylpentanal
  参考文献：
  名称：

  在温和的反应条件下铱催化伯烯丙基醇的异构化

  摘要：

  使用Crabtree铱氢化催化剂的类似物并通过适当调整实验条件，可以实现伯烯丙基醇向相应醛的异构化。通过使用低至0.25 mol％的催化剂负载量，可在室温下在方便的反应时间内将多种底物定量转化为所需的醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.130

文献信息

• Effect of InCl 3 on the addition of Grignard reagents to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Brian G. Kelly、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02263-8

  日期：2002.1

  Control of 1,2- versus 1,4-addition of organometallic reagents to enones remains a long-standing problem. There is still no satisfactory 1,2-directing agent comparable to the 1,4-directing effect of copper salts. We report that the presence of just 5 mol% indium(III) chloride can significantly alter the amount of 1,2-product formed in these reactions.

  控制有机金属试剂向烯酮的1,2-和1,4-加成仍然是一个长期存在的问题。仍然没有令人满意的与铜盐的1，4-定向作用相当的1，2-定向剂。我们报告说，仅5摩尔％的氯化铟（III）的存在可以显着改变这些反应中形成的1,2-产物的量。
• Metallorganische verbindungen der lanthanoide
  作者：Herbert Schumann、Wolfgang Genthe、Ekkehardt Hahn、Joachim Pickardt、Helmut Schwarz、Klaus Eckart

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99709-2

  日期：1986.5

  LuCl3 reacts with t-butyllithium in the presence of ether and tetramethylethylene diamine (tmed) to form [Li(tmed)2][Lu(t-C4H9)4], the structure of which has been elucidated through complete X-ray analysis. The crystals are orthorhombic with a 20.995(9), b 18.310(7), c 9.527(2) Å, space group P21ab, Z = 4, D(calcd) 1.17 g cm−3, R = 0.035, and 2471 observed reflections. The compound undergoes 1,2-addition

  LuCl 3在醚和四甲基乙二胺（tmed）的存在下与叔丁基锂反应形成[Li（tmed）2 ] [Lu（tC 4 H 9）4 ]，其结构已通过完整的X射线阐明分析。晶体是正交晶体，具有20.995（9），b 18.310（7），c 9.527（2）Å，空间群P 2 1 ab，Z = 4，D（计算）1.17 g cm -3，R= 0.035，观察到2471个反射。该化合物分别在肉桂醛，苯并丙酮，1-苯基丁烯-2-甲基-3-酮，2-甲基丁烯-3-酮和环己酮上进行1,2-加成，以在水解反应混合物后得到α-t-丁基取代的烯醇。通过GC / MS方法鉴定反应产物。
• Bioinspired Radical Stetter Reaction: Radical Umpolung Enabled by Ion‐Pair Photocatalysis
  作者：Tobias Morack、Christian Mück‐Lichtenfeld、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.201809601

  日期：2019.1.21

  electron transfer (SET) and rapid decarboxylation prior to radical–radical recombination. Importantly, decarbonylation is mitigated by this strategy. The initial computational validation on which the process is predicated matches closely with experiment. Synergising organo‐ and photocatalysis activation principles finally expands the mechanistic and synthetic scope of the classic Stetter reaction to include

  公开了一种由生物启发的α-酮酸和醛类的分子间自由基斯特特反应，这取决于正式的“自由基活性剂”概念。通过仲胺活化，静电识别可确保充当潜伏酰基基团的α-酮羧酸最接近就地生成的亚胺盐。这种光敏接触离子对是一个电子给体-受体（EDA）络合物，在自由基-自由基复合之前先经过简单的单电子转移（SET）和快速脱羧。重要的是，该策略可减轻脱羰作用。预测过程的初始计算验证与实验非常吻合。
• Iridium-Catalyzed Isomerization of Primary Allylic Alcohols
  作者：Luca Mantilli、Clément Mazet

  DOI：10.2533/chimia.2009.35

  日期：——

  A readily accessible iridium hydrogenation catalyst displays high reactivity for the isomerization of primary allylic alcohols under mild reaction conditions. Key to the efficiency of the catalytic system is to deviate from the conventional hydrogenation route in favor of the desired isomerization pathway by adequately tuning the reaction conditions as indicated by preliminary mechanistic investigations.

  一种易于获取的铱催化剂在温和反应条件下表现出对一级烯丙醇的异构化反应的高反应性。催化系统的效率关键在于通过充分调节反应条件，从而偏离传统的氢化反应路线，转向所需的异构化途径，这是初步机理研究所指示的。
• The effects of in-sity trimethylsilyl chloride on the regioselectivity of the addition of α-alkoxy- and α-alkyl-substituted organocuprates to enals
  作者：Russell J. Kinderman、Joyce R. McKenzie

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87349-8

  日期：1989.2

  The regioselectivity of the addition of α-substituted organocuprates to enals has been examined. The addition of trimethylsilyl chloride to both the enal and cuprate prior to the combination of the reactants improves the regioselectivity and the isolated yield for the 1,4-addition product.

  已经研究了将α-取代的有机铜酸酯添加到烯醛中的区域选择性。在反应物结合之前，将三甲基甲硅烷基氯同时加入到烯醛和铜酸盐中，可提高区域选择性，并提高了1,4-加成产物的分离产率。