1-Amino-3-cinnamylidenethiourea | 330196-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Amino-3-cinnamylidenethiourea
• CAS: 330196-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• 分子量: 205.283
• InChiKey: UFNLIFVNOFKXOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3-cinnamylidenethiourea 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-(2-hydroxyphenyl)-3-(5-styryl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gowramma; Praveen; Kalirajan, Letters in drug design and discovery, 2016, vol. 13, # 7, p. 676 - 683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 肉桂醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Amino-3-cinnamylidenethiourea
  参考文献：
  名称：

  几种靶向拓扑异构酶ATP结合位点的新型5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3-二酮衍生物的合成，对接和生物评价

  摘要：

  人拓扑异构酶IIα（htopoIIα）是设计抗癌药物的公认目标。在各种阻断htopoIIα功能的方法中，针对ATP位点的竞争性抑制作用的研究相对较少。因此，为了鉴定一些靶向ATP结合位点的新型htopoIIα抑制剂，我们设计并合成了一个与沙利度胺结构相关的5-芳基-1,3,4-噻二唑偶联的邻苯二甲酰亚胺衍生物的小文库。最初，通过氯化铁催化硫代半脲酮衍生物（THZ 1-8）的氧化环化反应，合成了2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑衍生物（TDZ 1-8），后者是通过取代的芳基反应制得的。醛与硫代氨基脲。TDZ 1-8在4Å分子筛和冰醋酸存在下与4-溴邻苯二甲酸酐反应生成5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3 -二酮衍生物（PTD 1-8）。通过IR，1 H-NMR和LCMS对所有合成的化合物进行表征。最终化合物PTD 1-8停靠在htopoIIαB链的ATP结

  DOI：

  10.2174/157018012801319463

文献信息

• Synthesis, Docking and Biological Evaluation of Some Novel 5-bromo-2- (5-aryl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)isoindoline-1,3-dione Derivatives Targeting ATP-binding Site of Topoisomerase II
  作者：Ankur Gupta、Priya Singh、Bhagyashree Kamble、Aditi Kulkarni、Moola Joghee Nanjan Chandrasekar

  DOI：10.2174/157018012801319463

  日期：2012.6.1

  designing anticancer agents. Among the various methods to block the functions of htopoIIα, targeting ATP site for its competitive inhibition has been relatively less investigated. Therefore, to identify some novel htopoIIα inhibitors to target the ATP-binding site, we designed and synthesized a small library of 5-aryl-1,3,4-thiadiazole coupled phthalimide derivatives structurally related to thalidomide.

  人拓扑异构酶IIα（htopoIIα）是设计抗癌药物的公认目标。在各种阻断htopoIIα功能的方法中，针对ATP位点的竞争性抑制作用的研究相对较少。因此，为了鉴定一些靶向ATP结合位点的新型htopoIIα抑制剂，我们设计并合成了一个与沙利度胺结构相关的5-芳基-1,3,4-噻二唑偶联的邻苯二甲酰亚胺衍生物的小文库。最初，通过氯化铁催化硫代半脲酮衍生物（THZ 1-8）的氧化环化反应，合成了2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑衍生物（TDZ 1-8），后者是通过取代的芳基反应制得的。醛与硫代氨基脲。TDZ 1-8在4Å分子筛和冰醋酸存在下与4-溴邻苯二甲酸酐反应生成5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3 -二酮衍生物（PTD 1-8）。通过IR，1 H-NMR和LCMS对所有合成的化合物进行表征。最终化合物PTD 1-8停靠在htopoIIαB链的ATP结
• Gowramma; Praveen; Kalirajan, Letters in drug design and discovery, 2016, vol. 13, # 7, p. 676 - 683
  作者：Gowramma、Praveen、Kalirajan、Babu

  DOI：——

  日期：——