1,2-bis(diethylamino)-1,1,2,2-tetraphenyldisilane | 157558-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diethylamino)-1,1,2,2-tetraphenyldisilane
• 英文别名: 1,2-Bis(diethylamino)-1,1,2,2-tetraphenyldisilan；1,2-bisdiethylamino-1,1,2,2-tetraphenyldisilane；N-[[diethylamino(diphenyl)silyl]-diphenylsilyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 157558-28-6
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂Si₂
• 分子量: 508.854
• InChiKey: SIDZFZZWAYIRFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diethylamino)-1,1,2,2-tetraphenyldisilane 在 碳酸氢铵 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,1,2,2-四苯基二硅烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of HOPh₂Si-SiPh₂OH and Crystal Structure Analyses of HOPh₂Si-SiPh₂OH and HOPh₂Si-SiPh₂-O-Ph₂Si-SiPh₂OH·1/2C₆H₆

  摘要：

  1,1,2,2-四苯基硅烷-1,2-二醇（3）是通过两步合成从1,2-双乙基氨基-1,1,2,2-四苯基硅烷（1）开始制备的。将1与乙酰氯处理后得到1,2-二氯-1,1,2,2-四苯基硅烷（2），其经水解后得到3（总收率83％）。化合物2和3通过元素分析（C，H）和溶液NMR实验（¹H，¹³C，²⁹Si；CDCl₃）进行了表征。此外，化合物1及其缩合产物1,5-二羟基-1,1,2,2,4,4,5,5-八苯基-3-氧杂-1,2,4,5-四硅杂戊烷（4；作为半苯溶剂4ּ1/2C₆H₆研究）通过单晶X射线衍射进行了结构表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0703
• 作为产物：
  描述：

  chloro(N,N-diethylamino)diphenylsilane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-bis(diethylamino)-1,1,2,2-tetraphenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Crystal Structures of the Chiral Lithiosilanes [(Lis)-PhMe₂SiLi·THF·(−)-Sparteine] and [Ph₂(NEt₂)SiLi·(−)-Sparteine]

  摘要：

  The (-)-sparteine-coordinated lithiosilanes (Lis)-4 and 5 crystallize as monomers with coordination numbers of 4 and 3 on lithium and represent the first structurally characterized enantiopure lithiosilanes. Both systems are also monomeric in solution with Si-Li contacts detected by 29Si-7Li couplings in the 29Si NMR spectrum (for 5 even at room temperature).

  DOI：

  10.1021/ja057348k

文献信息

• Reaktionen subvalenter Verbindungen des Siliciums mit alkylierten Aromaten
  作者：Frank Huppmann、Mathias Noltemeyer、Anton Meller

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87167-1

  日期：1994.12

  Subvalent compounds of silicon have been prepared from dichloro-bis(diethylamino)silane, dichloro-bis(2,6-dimethylpiperidino) silane and dichloro(diphenyl)silane with NaK alloy in hexane or hexane-dimethoxyethane containing monomethylbenzenes, dimethylbenzenes, trimethylbenzenes, tetramethylbenzenes, pentamethylbenzenes and hexamethylbenzenes, 4-ethylmethylbenzene, diphenylmethane, bibenzyl, 9,10-dihydroanthracene

  由二氯双（二乙基氨基）硅烷，二氯双（2,6-二甲基哌啶子基）硅烷和二氯（二苯基）硅烷与NaK合金在己烷或含有单甲基苯，二甲基苯，三甲基苯的己烷-二甲氧基乙烷中制得的硅价化合物，四甲基苯，五甲基苯和六甲基苯，4-乙基甲基苯，二苯甲烷，联苄基，9,10-二氢蒽，1-和2-甲基萘以及双（二乙基氨基）（二苯基甲基）硅烷。反应主要发生在CH之一3个基团或CH 2个桥由（R插入2 N）2的Si成CH键，从而得到甲硅烷RSI（NR' 2）2 H.次要产品包括二硅烷- [R [硅（网2）2 ] 2 H和苯并[d] -1,3-二氢-1，2-二甲醚。Ph 2 CH = Si（NEt 2）2 H（XVI）的热反应产物以及XVI与Ph 2 Si的反应产物与中间体甲硅烷基的配方一致。大多数化合物的特征是NMR（1 H，13 C和29 Si）和质谱。其中一些已通过高分辨率质谱和（或）NMR光谱中的特征信号进行了鉴定。提供了对（Ph
• Electronic spectra of (amino)(phenyl)disilanes
  作者：Kohei Tamao、Atsushi Kawachi、Yoshiki Nakagawa、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80102-9

  日期：1994.6

  Two UV absorption maxima, around 220 and 280 nm, characteristic of a series of (amino)(phenyl)disilanes are interpreted in terms of the n-sigma conjugation between the nonbonding electrons on nitrogens and the Si-Si sigma-bonding electrons which are activated by the sigma-pi conjugation with the phenyl groups. The X-ray crystal structure of a 1,1,2,2-tetraamino-1,2,-diphenyldisilane has also been determined.
• Improved Synthesis of HOPh₂Si-SiPh₂OH and Crystal Structure Analyses of HOPh₂Si-SiPh₂OH and HOPh₂Si-SiPh₂-O-Ph₂Si-SiPh₂OH·1/2C₆H₆
  作者：Reinhold Tacke、Joachim Heermann、Martin Penka、Ingo Richter、Brigitte Wagner

  DOI：10.1515/znb-2002-0703

  日期：2002.7.1

  1,1,2,2-Tetraphenyldisilane-1,2-diol (3) was prepared in a two-step synthesis, starting from 1,2-bis(diethylamino)-1,1,2,2-tetraphenyldisilane (1). Treatment of 1 with acetyl chloride yielded 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetraphenyldisilane (2), which upon hydrolysis gave 3 (total yield 83%). Compounds 2 and 3 were characterized by elemental analyses (C,H) and solution NMR experiments (¹H, ¹³C, ²⁹Si; CDCl₃). In addition, compound 1 and its condensation product, 1,5-dihydroxy-1,1,2,2,4,4,5,5-octaphenyl-3-oxa-1,2,4,5-tetrasilapentane (4; studied as the hemibenzene solvate 4ּ1/2C₆H₆), were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.

  1,1,2,2-四苯基硅烷-1,2-二醇（3）是通过两步合成从1,2-双乙基氨基-1,1,2,2-四苯基硅烷（1）开始制备的。将1与乙酰氯处理后得到1,2-二氯-1,1,2,2-四苯基硅烷（2），其经水解后得到3（总收率83％）。化合物2和3通过元素分析（C，H）和溶液NMR实验（¹H，¹³C，²⁹Si；CDCl₃）进行了表征。此外，化合物1及其缩合产物1,5-二羟基-1,1,2,2,4,4,5,5-八苯基-3-氧杂-1,2,4,5-四硅杂戊烷（4；作为半苯溶剂4ּ1/2C₆H₆研究）通过单晶X射线衍射进行了结构表征。
• Crystal Structures of the Chiral Lithiosilanes [(Li<i>s</i>)-PhMe₂SiLi·THF·(−)-Sparteine] and [Ph₂(NEt₂)SiLi·(−)-Sparteine]
  作者：Carsten Strohmann、Christian Däschlein、Dominik Auer

  DOI：10.1021/ja057348k

  日期：2006.1.1

  The (-)-sparteine-coordinated lithiosilanes (Lis)-4 and 5 crystallize as monomers with coordination numbers of 4 and 3 on lithium and represent the first structurally characterized enantiopure lithiosilanes. Both systems are also monomeric in solution with Si-Li contacts detected by 29Si-7Li couplings in the 29Si NMR spectrum (for 5 even at room temperature).