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甲基7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸酯 | 769116-04-3

中文名称
甲基7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
英文别名
——
甲基7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸酯化学式
CAS
769116-04-3
化学式
C8H13NO2
mdl
MFCD20542959
分子量
155.197
InChiKey
XMQNWZZEZQESSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid 331258-38-9 C7H11NO2 141.17
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— methyl 7-(tert-butoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate 475212-05-6 C13H21NO4 255.314

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯甲基7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到methyl 7-(tert-butoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    有效合成基于7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的GlyT1摄取抑制剂
    摘要:
    描述了一种有效的合成路线,该路线基于Boc保护的氮杂双环[2.2.1]庚烷阴离子的产生及其随后的亲电反应,以制备有效的GlyT1吸收抑制剂(1)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.10.079
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸乙酰氯 作用下, 以90%的产率得到甲基7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    有效合成基于7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的GlyT1摄取抑制剂
    摘要:
    描述了一种有效的合成路线,该路线基于Boc保护的氮杂双环[2.2.1]庚烷阴离子的产生及其随后的亲电反应,以制备有效的GlyT1吸收抑制剂(1)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.10.079
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文献信息

  • 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Albert Jeffrey Scott
    公开号:US20120094995A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    This invention relates to 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane compounds (and salts thereof), the process for making such a compound and pharmaceutical compositions comprising such a compound. The invention also relates to the use of the compounds for modulating the glycine transporter 1 (GlyT1) and for the treatment of psychosis, cognitive disorders, bipolar disorders, depression disorders, anxiety disorders, post-traumatic stress disorders and pain.
    本发明涉及2-aza-bicyclo[2.2.1]庚烷化合物(及其盐),制备此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组成物。本发明还涉及使用这些化合物调节甘氨酸转运体1(GlyT1)以及治疗精神病、认知障碍、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、创伤后应激障碍和疼痛。
  • [EN] 7-AZABICYCLO-[2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS ANALGESICS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE et -HEPTENE UTILISES COMME ANALGESIQUES ET AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:UNIVERSITY OF VIRGINIA
    公开号:WO1994022868A1
    公开(公告)日:1994-10-13
    (EN) 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives with analgesic or anti-inflammatory activity are disclosed that can be administered to a mammal, including a human, to treat pain and inflammatory disorders. A method for the treatment of pain or inflammatory disorders is also presented that includes administering an effective amount of the compound or its pharmaceutically acceptable salt or derivative, or mixtures thereof, to a host in need of analgesic anti-inflammatory therapy, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.(FR) Sont décrits des dérivés de 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane et -heptène à activité analgésique ou anti-inflammatoire qui peuvent être administrés à un mammifère, notamment l'homme, pour traiter la douleur et les troubles inflammatoires. Est également décrit un procédé pour traiter la douleur ou les troubles inflammatoires, consistant à administrer une dose efficace du composé ou de son sel ou dérivé pharmaceutiquement acceptable ou des mélanges de ceux-ci, à un hôte nécessitant une thérapie anti-inflammatoire analgésique, éventuellement dans un excipient ou un diluant pharmaceutiquement acceptable.
    disclose that can be administered to a mammal, including a human, to treat pain and inflammatory disorders. A method for the treatment of pain or inflammatory disorders is also presented that includes administering an effective amount of the compound or its pharmaceutically acceptable salt or derivative, or mixtures thereof, to a host in need of analgesic anti-inflammatory therapy, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
  • [EN] 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE ET -HEPTENE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CHOLINERGIQUES
    申请人:UNIVERSITY OF VIRGINIA
    公开号:WO1996006093A1
    公开(公告)日:1996-02-29
    (EN) 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives are disclosed that can be administered to a mammal, including a human, to treat disorders associated with a decrease or increase in cholinergic activity.(FR) Des dérivés de 7-azabicyclo[2.2.1]-heptane et -heptène peuvent être administrés à un mammifère, y compris l'homme, pour traiter les troubles associés à une augmentation ou une diminution de l'activité cholinergique.
    根据法国(FR)的表述,这一族化合物包括一系列用途广泛的药物,可通过体外或体内给药。这些化合物尤其适合用于慢性病情管理,因为它们能够通过调节胆碱能神经系统的活动,直接维持内源性胆碱代谢的正常进行,从而达到预防和治疗多种疾病的目的。
  • 7-AZABICYCLO- 2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS ANALGESICS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:UNIVERSITY OF VIRGINIA
    公开号:EP0691971A1
    公开(公告)日:1996-01-17
  • EP0778835A4
    申请人:——
    公开号:EP0778835A4
    公开(公告)日:1999-02-03
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