4-hydroxy-3-hydroxymethyl-1,3,9,9-tetramethyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9H-indeno<2,1-b>pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-hydroxymethyl-1,3,9,9-tetramethyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9H-indeno<2,1-b>pyridine
• 英文别名: 4-hydroxy-3-hydroxymethyl-1,3,9,9-tetramethyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9H-indeno[2,1-b]pyridine；(3R,4S,4aS,9aS)-3-(hydroxymethyl)-1,3,9,9-tetramethyl-2,4,4a,9a-tetrahydroindeno[2,1-b]pyridin-4-ol
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: OGDZJDMPOWIFFS-QBYUYEEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-hydroxymethyl-1,3,9,9-tetramethyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9H-indeno<2,1-b>pyridine 、 2,2-二甲氧基丙烷 生成 (1S,2S,7R,10S)-4,4,7,9,11,11-hexamethyl-3,5-dioxa-9-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-12,14,16-triene
  参考文献：
  名称：

  Yoneda, Ryuji; Terada, Tatsuya; Hurusawa, Shinya, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 557 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylindene-3-carbonyl chloride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-hydroxy-3-hydroxymethyl-1,3,9,9-tetramethyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9H-indeno<2,1-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on indenopyridine derivatives and related compounds. VI Synthesis and stereochemistry of ethyl 9,9-dimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-indeno(2,1-b)pyridine-3-carboxylate as a possible intermediate for the total synthesis of lysergic acid.

  摘要：

  1,1-二甲基茴香烯-3-羰基氯（9），由3,3-二甲基茴香酮（5）经过四步反应制备而成，和乙基3-（N-叔丁氧羰基-N-甲基）氨基丙酸酯（14）或者其2-甲基衍生物（15）在二异丙胺锂（LDA）存在下反应，得到β-酮酯（16和17）。16的去叔丁氧羰基化反应后，用碳酸钠处理未能得到12，而17则以良好的产率生成环化的β-酮酯（19）。对19进行硼氢化钠还原后，再与甲磺酰氯反应得到甲磺酸酯（21），该化合物与1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一烯（DBU）反应生成不饱和酯（22）。通过类似的反应序列，二乙酰胺衍生物（2）以中等产率合成。β-酮酯（16）与二乙基氯磷酸酯在LDA存在下反应得到烯酯磷酸酯（30），再转化为不饱和酯（31a和31b），产率良好。然而，31的去磷酸化反应失败。对16进行硼氢化钠还原得到醇（33），该醇可以转化为二烯酯（34）或甲磺酸酯（36）。这些化合物最终成功转化为乙基1,2,3,9a-四氢-9H-茴香[2,1-b]吡啶-3-羧酸酯（32s和32b），发现它们以良好的产率存在于平衡混合物中。部分关键中间体和目标化合物的立体化学进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2786