(1R,2R)-N-[2-(N',N'-diallylamino)cyclopentyl]acetamide | 1029980-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N-[2-(N',N'-diallylamino)cyclopentyl]acetamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-[bis(prop-2-enyl)amino]cyclopentyl]acetamide
• CAS: 1029980-48-0
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O
• 分子量: 222.33
• InChiKey: OGZUCPLDTTVSQA-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N-[2-(N',N'-diallylamino)cyclopentyl]acetamide 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,2R)-2-(acetylamino)cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  反式-环戊烷-1,2-二胺两种对映体的化学合成改进

  摘要：

  描述了用于合成反式-环戊烷-1,2-二胺的两种对映体的改进的化学酶学方案。该策略的关键部分依赖于合成及其消旋前体的随后的酶促拆分反式- ñ，Ñ其中伯氨基被掩蔽为叔二烯丙基胺-diallylcyclopentane -1,2-二胺。来自南极假丝酵母的脂肪酶B （CAL-B）以极好的对映选择性（E > 200）催化该二胺的N-酰化。在生物转化中获得的对映体富集的化合物（ee⩾97％）的进一步脱甲酰化和衍生化获得了各种取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.02.012
• 作为产物：
  描述：

  trans-N,N-diallylcyclopentane-1,2-diamine 、 二碳酸二叔丁酯 、 乙酸乙酯 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以47%的产率得到(1R,2R)-N-[2-(N',N'-diallylamino)cyclopentyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  反式-环戊烷-1,2-二胺两种对映体的化学合成改进

  摘要：

  描述了用于合成反式-环戊烷-1,2-二胺的两种对映体的改进的化学酶学方案。该策略的关键部分依赖于合成及其消旋前体的随后的酶促拆分反式- ñ，Ñ其中伯氨基被掩蔽为叔二烯丙基胺-diallylcyclopentane -1,2-二胺。来自南极假丝酵母的脂肪酶B （CAL-B）以极好的对映选择性（E > 200）催化该二胺的N-酰化。在生物转化中获得的对映体富集的化合物（ee⩾97％）的进一步脱甲酰化和衍生化获得了各种取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.02.012

文献信息

• An improved chemoenzymatic synthesis of both enantiomers of trans-cyclopentane-1,2-diamine
  作者：Carmen Peña、Javier González-Sabín、Francisca Rebolledo、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.02.012

  日期：2008.4

  An improved chemoenzymatic protocol for the synthesis of both enantiomers of trans-cyclopentane-1,2-diamine is described. The key part of the strategy relies on the synthesis and subsequent enzymatic resolution of its racemic precursor trans-N,N-diallylcyclopentane-1,2-diamine in which the primary amino group is masked as a tertiary diallylamine. Lipase B from Candida antarctica (CAL-B) catalyzes the

  描述了用于合成反式-环戊烷-1,2-二胺的两种对映体的改进的化学酶学方案。该策略的关键部分依赖于合成及其消旋前体的随后的酶促拆分反式- ñ，Ñ其中伯氨基被掩蔽为叔二烯丙基胺-diallylcyclopentane -1,2-二胺。来自南极假丝酵母的脂肪酶B （CAL-B）以极好的对映选择性（E > 200）催化该二胺的N-酰化。在生物转化中获得的对映体富集的化合物（ee⩾97％）的进一步脱甲酰化和衍生化获得了各种取代的衍生物。