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ethyl 5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate | 133216-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
英文别名
ethyl 2,2-bis(4-fluorophenyl)-5-methyl-3H-furan-4-carboxylate
ethyl 5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate化学式
CAS
133216-83-8
化学式
C20H18F2O3
mdl
——
分子量
344.358
InChiKey
RPTIJQXKOJWXTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-bis-(4-fluoro-phenyl)-ethanol甲酸 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 0.01h, 生成 ethyl 5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    二氢呋喃的高级合成:甲酸对 Mn(III) 基氧化的影响
    摘要:
    摘要 叔烷基胺(例如次氮基三(乙烷-2,1-二基)三(3-氧代丁酸酯)(1)与 1,1-二苯基乙烯(2a))的基于锰(III)的氧化在乙酸中有效地进行。酸-甲酸混合溶剂得到次氮基三(乙烷-2,1-二基)三(2-甲基-5,5-二苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸酯) (3)。各种 β-二酮酯 4a-e、2,4-戊二酮 (6a)、丙二酸 (6b) 和丙二酸二乙酯 (6c) 与 1,1-二芳基乙烯 2a-d 的其他典型的基于 Mn(III) 的反应是也在类似的乙酸-甲酸混合溶剂中进行了研究,反应速度加快,产品收率增加。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2015.1049618
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文献信息

  • Formation of 1,2-dioxacyclohexanes by the reaction of alkenes with tris(2,4-pentanedionato)manganese(III) or with β-ketocarbonyl compounds in the presence of manganese(III) acetate
    作者:Shin-ichi Tategami、Takashi Yamada、Hiroshi Nishino、James D. Korp、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97067-9
    日期:1990.1
    1-octene, 1-nonene, cyclohexene and cyclooctene with tris(2,4-pentanedionato)manganese(III) in acetic acid at room temperature give 4-acetyl-3-hydroxy-3-methyl- 1,2-dioxacyclohexanes in 8–92 % yields. The reactions of 1,1-disubstituted ethenes with ethyl 3-oxobutanoate or acetoacetanilide in the presence of manganese(III) acetate also give cording 1,2-dioxacyclohexanes in good to moderate yields.
    1,1-二取代的乙烯,苯乙烯,1-辛烯,1-壬烯,环己烯和环辛烯与三(2,4-戊二酮基)锰(III)在乙酸中于室温反应生成4-乙酰基-3-羟基-3-甲基-1,2-二氧杂环己烷的产率为8–92%。在乙酸锰(III)存在下,1,1-二取代的乙烯与3-氧代丁酸乙酯或乙酰乙酰苯胺的反应也以良好至中等的产率得到了1,2-二氧杂环己烷。
  • Manganese-(<scp>II</scp>) and (<scp>III</scp>)-mediated free-radical cyclisation of alkenes, β-keto esters and molecular oxygen
    作者:Takashi Yamada、Yoko Iwahara、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1039/p19930000609
    日期:——
    a mixture of manganese(II) and manganese(III) acetates, and molecular oxygen yielded substituted 1, 2-dioxan-3-ols 3 in 14–95% yields. Cobalt(III) acetate, potassium permanganate, lead(IV) acetate, copper(II) acetate, chromium(VI) trioxide, thallium(III) acetate, ammonium cerium(IV) nitrate and iron(III) perchlorate were also used in place of manganese(III) acetate. Effects on the product yields of
    在乙酸锰(II)和乙酸锰(III)的混合物的存在下,取代的乙烯与β-酮酸酯的反应,以及分子氧以14-95%的产率生成了取代的1,2-二恶烷-3-醇3。也就地使用了乙酸钴(III),高锰酸钾,乙酸铅(IV),乙酸铜(II),三氧化铬(VI),乙酸th(III),硝酸铈铈(IV)和高氯酸铁(III)锰(III)醋酸盐。已经研究了对烯烃和β-酮酸酯中取代基的产物收率的影响,并讨论了反应机理。
  • TATEGAMI, SHIN-ICHI;YAMADA, TAKASHI;NISHINO, HIROSHI;KORP, JAMES D.;KUROS+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6371-6374
    作者:TATEGAMI, SHIN-ICHI、YAMADA, TAKASHI、NISHINO, HIROSHI、KORP, JAMES D.、KUROS+
    DOI:——
    日期:——
  • Advanced Synthesis of Dihydrofurans: Effect of Formic Acid on the Mn(III)-Based Oxidation
    作者:Risa Matsumoto、Hiroshi Nishino
    DOI:10.1080/00397911.2015.1049618
    日期:2015.8.3
    Abstract The Mn(III)-based oxidation of a tertiary alkylamine, such as nitrilotris(ethane-2,1-diyl) tris(3-oxobutanoate) (1) with 1,1-diphenylethene (2a), effectively proceeded in an acetic acid–formic acid mixed solvent to give nitrilotris(ethane-2,1-diyl) tris(2-methyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate) (3). Other typical Mn(III)-based reactions of various β-diketo esters 4a–e, 2,4-pentanedione
    摘要 叔烷基胺(例如次氮基三(乙烷-2,1-二基)三(3-氧代丁酸酯)(1)与 1,1-二苯基乙烯(2a))的基于锰(III)的氧化在乙酸中有效地进行。酸-甲酸混合溶剂得到次氮基三(乙烷-2,1-二基)三(2-甲基-5,5-二苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸酯) (3)。各种 β-二酮酯 4a-e、2,4-戊二酮 (6a)、丙二酸 (6b) 和丙二酸二乙酯 (6c) 与 1,1-二芳基乙烯 2a-d 的其他典型的基于 Mn(III) 的反应是也在类似的乙酸-甲酸混合溶剂中进行了研究,反应速度加快,产品收率增加。图形概要
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