allyl N-benzoylcarbamate | 1355213-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl N-benzoylcarbamate
• 英文别名: allyl benzoylcarbamate；prop-2-enyl N-benzoylcarbamate
• CAS: 1355213-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: OLZLUAKFCHEERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl N-benzoylcarbamate 在 sodium dithionite 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzoyl-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  碱金属试剂介导的氨基甲酸酯一键加成-分子内N-环化反应作为4-（氟烷基）恶唑烷-2-酮的途径

  摘要：

  提出了一种温和简单的策略，通过一锅加成-分子内烯丙基氨基甲酸酯与氟代烷基碘的N-环化反应，合成4-（氟代烷基）恶唑烷-2-酮。通过区域控制和使用碱金属试剂增加环境亲核试剂的反应性，反应以中等至良好的产率进行。 氨基甲酸烯丙酯-4-（氟烷基）恶唑烷-2-酮-加成-分子内N-环化-碱金属试剂

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260239
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 allyl N-benzoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  碱金属试剂介导的氨基甲酸酯一键加成-分子内N-环化反应作为4-（氟烷基）恶唑烷-2-酮的途径

  摘要：

  提出了一种温和简单的策略，通过一锅加成-分子内烯丙基氨基甲酸酯与氟代烷基碘的N-环化反应，合成4-（氟代烷基）恶唑烷-2-酮。通过区域控制和使用碱金属试剂增加环境亲核试剂的反应性，反应以中等至良好的产率进行。 氨基甲酸烯丙酯-4-（氟烷基）恶唑烷-2-酮-加成-分子内N-环化-碱金属试剂

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260239

文献信息

• <i>N</i>-Allylation <i>versus C</i>-allylation of intermediates from aza-Michael adducts of arylideneisoxazol-5-ones
  作者：Shu-Hao Wan、Xuan-An Li、Yi-Hung Liu、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1039/d0ob01998d

  日期：——

  Reactions of arylidene-isoxazol-5-ones with intermediates from palladium-catalysed decarboxylation of allyl carbamates proceeded through aza-Michael addition and N-allylation to give the corresponding bis-adducts, β-amido-N-allylated products, in good yields. In similar reactions with 4-vinyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one, a cyclic allyl carbamate, C-allylation took place to yield a series of

  亚芳基-异恶唑-5-酮与钯催化的烯丙基氨基甲酸酯脱羧中间体的反应通过氮杂迈克尔加成和N-烯丙基化得到相应的双加合物，即β-酰胺基-N-烯丙基化产物，收率良好。在与环状氨基甲酸烯丙酯 4-vinyl-1,4-dihydro-2 H -3,1-benzoxazin-2-one 的类似反应中，发生C-烯丙基化，生成一系列螺[isoxazole-4,3' -quinolin]-5-ones 的高产率。区域选择性N -与 C -烯丙基化发生在分子内时尚。这些产品的结构和立体化学由 NMR 光谱确定，并通过 X 射线晶体学进一步证实。这项工作为制备各种取代的异恶唑-5-酮提供了一种极好的方法。
• One-Pot Addition-Intramolecular N-Cyclization of Carbamates Mediated by Alkali Metallic Reagents as an Approach to 4-(Fluoroalkyl)oxazolidin-2-ones
  作者：Xiang Fang、Fan-Hong Wu、Xue-Yan Yang、Zheng-Hua Ju、Yun-Li Hu

  DOI：10.1055/s-0030-1260239

  日期：2011.11

  straightforward strategy for the synthesis of 4-(fluoroalkyl)oxazolidin-2-ones via one-pot addition-intramolecular N-cyclization of allyl carbamates with fluoroalkyl iodides is presented. The reaction proceeded in moderate to good yield through regiocontrol and an increase in the reactivity of the ambident nucleophiles by the use of alkali metallic reagents. allyl carbamates - 4-(fluoroalkyl)oxazolidin-2-ones -

  提出了一种温和简单的策略，通过一锅加成-分子内烯丙基氨基甲酸酯与氟代烷基碘的N-环化反应，合成4-（氟代烷基）恶唑烷-2-酮。通过区域控制和使用碱金属试剂增加环境亲核试剂的反应性，反应以中等至良好的产率进行。 氨基甲酸烯丙酯-4-（氟烷基）恶唑烷-2-酮-加成-分子内N-环化-碱金属试剂