2-methyl-5-phenyl-6-heptene-3-one | 80359-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-phenyl-6-heptene-3-one
• 英文别名: 2-methyl-5-phenyl-6-hepten-3-one；2-methyl-5-phenylhept-6-en-3-one
• CAS: 80359-96-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: GEDVTTDPRZMFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 isobutyrylacetic acid 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 苯甲酸 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-methyl-5-phenyl-6-heptene-3-one
  参考文献：
  名称：

  串联Rh催化：脱羧β-酮酸和炔烃交叉偶联

  摘要：

  在本文中，我们描述了小β-酮酸和炔的区域选择性Rh催化的脱羧交叉偶联以进入支链的γ，β-不饱和酮。氢化铑催化能够使炔烃异构化以生成金属烯丙基...

  DOI：

  10.1039/c6cc02522f

文献信息

• Versatile desilylative cross-coupling of silyl enol ethers and allylic silanes via oxovanadium-induced chemoselective one-electron oxidation
  作者：Toshikazu Hirao、Takashi Fujii、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81753-1

  日期：1994.8

  The chemoselective cross-coupling of silyl enol ethers and allylic silanes to γ,δ-unsaturated ketones is achieved by the oxovanadium (V)-induced oxidative desilylation of the more readily oxidizable organosilicon compounds.

  甲硅烷基烯醇醚和烯丙基硅烷与γ，δ-不饱和酮的化学选择性交叉偶联是通过氧钒酸（V）诱导的较易氧化的有机硅化合物的氧化脱甲硅基作用实现的。
• Rhodium-catalyzed chemo- and regioselective decarboxylative addition of β-ketoacids to alkynes
  作者：Changkun Li、Christian P. Grugel、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c6cc02272c

  日期：——

  A highly efficient rhodium-catalyzed chemo- and regioselective addition of [small beta]-ketoacids to alkynes is reported. Applying a Rh(I)/(S,S)-DIOP catalyst system, [small delta], [gamma]-unsaturated ketones were prepared with exclusively branched selectivity under mild...

  据报道，高效的铑催化的小β-酮酸向炔烃的化学和区域选择性加成反应。应用Rh（I）/（S，S）-DIOP催化剂体系，在温和的条件下以专门的支链选择性制备小δ，γ-不饱和酮。
• Iridium-catalyzed regioselective decarboxylative allylation of β-ketoacids: efficient construction of γ,δ-unsaturated ketones
  作者：Shu-Jie Chen、Guo-Ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c5cc03591k

  日期：——

  A highly regioselective protocol is reported for the efficient construction of γ,δ-unsaturated ketones from β-ketoacids and allylic alcohols.

  报道了一种高选择性的方法，用于从β-酮酸和烯丙醇有效构建γ,δ-不饱和酮。
• The regioselectivity of the ketal Claisen rearrangement
  作者：G. William Daub、Michael G. Sanchez、Robbin A. Cromer、Lester L. Gibson

  DOI：10.1021/jo00343a031

  日期：1982.2
• Ketal Claisen rearrangements of simple aliphatic ketals
  作者：G. William Daub、Mark A. McCoy、Michael G. Sanchez、James S. Carter

  DOI：10.1021/jo00170a002

  日期：1983.11