benzhydryl hydroxyacetate | 103969-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl hydroxyacetate
• 英文别名: Diphenylmethyl hydroxyacetate；benzhydryl 2-hydroxyacetate
• CAS: 103969-50-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: LKNCQVLDWYQHLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl hydroxyacetate 在 吗啉 、 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 五氯化磷 、 硫脲 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物

  摘要：

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无

  公开号：

  JP2018104420A

文献信息

• Studies on uricosuric diuretics. I. 6,7-Dichloro-5-sulfamoyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acids.
  作者：HIROSHI HARADA、YOSHIHIRO MATSUSHITA、MITSUAKI YODO、MASUHISA NAKAMURA、YUKIO YONETANI

  DOI：10.1248/cpb.35.3195

  日期：——

  2, 3-Dihydrobenzofuran derivatives having various sulfamoyl groups at the 5-position were synthesized and tested for oral diuretic and saluretic activities in rats and mice. Intraperitoneal uricosuric activity was also tested by a clearance method using oxonate-treated rats. Structureactivity relationships are presented. The 6, 7-dichloro-5-N, N-disubstituted sulfamoyl-2, 3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acids (9ab, ac, 13a and b) having lower alkyl substituents showed the most potent diuretic and saluretic activities among the compounds synthesized. Hyperuricosuric activity was observed in 6, 7-dichloro-2, 3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acids and 2-hydroxymethyl-6, 7-dichloro-2, 3-dihydrobenzofurans having a 5-sulfamoyl group, with relatively small substituents (9aa-ac, af, ak, al, an, ao and 16a-c). The saluretic activity of 9ab showed a high-ceiling profile. Examination of the enantiomers of 9ab revealed that the (-) -enantiomer is responsible for most of the diuretic and saluretic activities, while the (+) -enantiomer is responsible for most of the uricosuric activity.

  5-位含有各种磺酰胺基团的2,3-二氢苯并呋喃衍生物被合成并在大鼠和小鼠中测试了其口服利尿和促尿钠排泄活性。还通过使用草酸盐处理的大鼠的清除法测试了腹腔内促尿酸排泄活性。介绍了构效关系。具有较低烷基取代基的6,7-二氯-5-N,N-二取代磺酰胺基-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸（9ab, ac, 13a和b）在合成的化合物中显示出最强的利尿和促尿钠排泄活性。在具有5-磺酰胺基团的6,7-二氯-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸和2-羟甲基-6,7-二氯-2,3-二氢苯并呋喃中观察到高尿酸盐排泄活性，取代基相对较小（9aa-ac, af, ak, al, an, ao和16a-c）。9ab的促尿钠排泄活性显示出高上限特征。检查9ab的对映体发现，（-）-对映体负责大部分利尿和促尿钠排泄活性，而（+）-对映体负责大部分促尿酸排泄活性。
• スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2018104420A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】カルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。（ＷはＳ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）２；ＴはＣＲ４ＡＲ４Ｂ又はＣＲ５ＡＲ５Ｂ−ＣＲ６ＡＲ６Ｂ；Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは夫々独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、アルキル、シクロアルキル、アリール等；Ｒ１は炭素環式又は複素環式；Ｒ２Ａ及びＲ２Ｂが夫々独立してＨ、アミノ、ヒドロキシ等又はＲ２Ａ及びＲ２Ｂが一緒になって、メチリデン、ヒドロキシイミノ等を形成；Ｒ３はＨ、メトキシ等）【選択図】なし

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无
• 2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamide derivatives useful as
  申请人：Shionogi & Co.

  公开号：US04659709A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Highly effective diuretic antihypertensives, i.e., 2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamide derivatives which is classified to loop diuretics with less adverse side-effects and can be administered orally at a daily dosage of 0.5-200 mg or parenterally of 0.01-50 mg.

  高效利尿降压药，即2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰胺衍生物，属于被归类为循环利尿剂的药物，具有较少的不良副作用，可口服每日剂量为0.5-200毫克，或者静脉注射每日剂量为0.01-50毫克。
• Cephalosporin compounds and processes for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0544958A1

  公开（公告）日：1993-06-09

  Cephalosporin compounds of the formula [I]: wherein R¹ is an amino or a protected amino group, R² is a hydroxy group, a protected hydroxy group or a lower alkoxy group, R³ is a carboxyl group or a protected carboxyl group, R⁴ is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a group of the formula: -CH₂R⁴¹, where R⁴¹ is a nucleophilic residue, R⁵ is a carboxyl group, a protected carboxyl group or a group of the formula -COO-, R⁶ is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and the broken line means the presence or absence of a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, have excellent antimicrobial activities and are useful as antimicrobial drugs.

  公式[I]的头孢菌素化合物：其中R¹是氨基或保护的氨基基团，R²是羟基、保护的羟基或较低的烷氧基，R³是羧基或保护的羧基，R⁴是氢原子、较低的烷基、较低的烯基或公式为-CH₂R⁴¹的基团，其中R⁴¹是亲核残基，R⁵是羧基、保护的羧基或公式为-COO-的基团，R⁶是氢原子或较低的烷基，而断裂线表示双键的存在或不存在，或其药学上可接受的盐，具有出色的抗微生物活性，并可用作抗微生物药物。
• [EN] NOVEL PENAM SULFONES AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX SULFONES DE PENAME UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BETA-LACTAMASE
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1997006172A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (EN) Novel 3-(substituted)-3-methyl-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate, 4,4-dioxides of formula (I) wherein R2 is OR3 or NR4R5, which are of value for use in combination with $g(b)-lactam antibiotics to increase the effectiveness of the antibiotics.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux 3-(substitué)-3-méthyl-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0]heptane-2-carboxylate, 4,4-dioxydes de Formule (I), dans laquelle R2 représente OR3 ou NR4R5, utiles lorsqu'ils sont combinés avec des bêta-lactamines en vue d'augmenter l'efficacité de ces antibiotiques.

  小说3-(取代基)-3-甲基-4-硫-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯，式(I)中的4,4-二氧化物，其中R2为OR3或NR4R5，用于与$g(b)-内酰胺类抗生素结合使用以增加抗生素的有效性。