N-(phenoxycarbonylamino)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 35700-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenoxycarbonylamino)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: phenyl N-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)carbamate
• CAS: 35700-56-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: SXDBGLYQTCIBQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基嘧啶 、 N-(phenoxycarbonylamino)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 4-二甲氨基吡啶 crude residue 、 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give N-[(4-pyrimidinylcarbamoyl)amino]-1,2,3,6-tetrahydropyridine (1.41 g), which的产率得到N-[(4-pyrimidinylcarbamoyl)amino]-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Semicarbazide derivatives, processes for preparation thereof and

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1##其中R.sup.1为氢，R.sup.2为氢、低碳烷基、芳基(低)烷基、低碳烯基或芳基，R.sup.3为低碳烷基、芳基(低)烷基、低碳烯基或芳基，或者R.sup.2和R.sup.3结合形成(C.sub.2-C.sub.6)-烷基亚甲基基，可选地被芳基取代或与连接的氮原子结合形成饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团，该杂环基团可选地被芳基或低碳烷基取代；或者R.sup.1和R.sup.2与连接的氮原子结合形成饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或1,2-二氮杂螺烷-1,2-二基基团，R.sup.3为氢、低碳烷基、芳基(低)烷基、低碳烯基或芳基；R.sup.4为低碳烷基，可选地被二(低)烷基氨基或杂环基取代，或者是一个可选地具有适当取代基的杂环基；R.sup.5为氢或低碳烷基，X为O或S，其药学上可接受的盐可用作抗炎和镇痛剂。

  公开号：

  US04694004A1
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(phenoxycarbonylamino)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Semicarbazide derivatives, processes for preparation thereof and

  摘要：

  该化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1是氢，R.sup.2是氢、低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基，R.sup.3是低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基，或R.sup.2和R.sup.3共同形成可选地用芳基取代的(C.sub.2-C.sub.6)-烷基亚甲基团，或与相连的氮原子共同形成饱和或不饱和的、可选地用芳基或低碳基取代的5-或6-成员杂环基；或R.sup.1和R.sup.2与相连的氮原子共同形成饱和或不饱和的、5-或6-成员杂环基或1,2-二氮杂螺环烷-1,2-二基基团，R.sup.3是氢、低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基；R.sup.4是可选地用二(低)烷氨基或杂环基取代的低碳基，或可选地具有适当取代基的杂环基，R.sup.5是氢或低碳基，X是O或S，其药学上可接受的盐可以用作抗炎和镇痛剂。

  公开号：

  US04694004A1

文献信息

• Semicarbazide derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0144853A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  New semicarbazide derivatives of the formula: wherein R' is hydrogen, R2 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or aryl, R3 is lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or aryl, or R2 and R3 are taken together to form (C2-C6)-alkylidene group optionally substituted with aryl or taken together with the adjacent nitrogen atom to form a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted with aryl; or R' and R2 are taken together with the adjacent nitrogen atoms to form a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered heterocyclic group or 1,2-diazaspiroalkane-1,2-diyl group, R3 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkeny or aryl; R4 is aryl which may have substituent(s) selected from lower alkyl, halogen, lower alkoxy, lower alkylamino, halo(lower)alkyl, hydroxy, lower alkanoyl, esterified carboxy and carboxy, R5 is hydrogen or lower alkyl, and X is 0 or S, provided that the lower alkyl group for R3 is (C3-C6) alkyl, when R2 is hydrogen or (C1-C2) alkyl and R4 is aryl optionally having substituent(s) selected from groups consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy and halo(lower)alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and salts thereof are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  式中的新半咔嗪衍生物： 式中 R'是氢 R2 是氢、低级烷基、低级烯基或芳基、 R3 是低级烷基、芳（低）烷基、低级烯基或芳基，或 R2 和 R3 共同形成可选择被芳基取代的 (C2-C6)- 亚烷基，或与邻近的氮原子共同形成可选择被芳基取代的饱和或不饱和 5 或 6 元杂环基团；或 R' 和 R2 与相邻的氮原子结合形成饱和或不饱和的 5 或 6 元杂环基团或 1,2-二氮杂螺烷-1,2-二基、 R3 是氢、低级烷基、芳（低）烷基、低级烯基或芳基； R4 是芳基，可具有选自低级烷基、卤素、低级烷氧基、低级烷基氨基、卤代（低级）烷基、羟基、低级烷酰基、酯化羧基和羧基的取代基、 R5 是氢或低级烷基，以及 X是0或S，条件是R3的低级烷基是(C3-C6)烷基，当R2是氢或(C1-C2)烷基和R4是芳基时，可选择具有选自卤素、低级烷基、低级烷氧基和卤代（低级）烷基组成的基团的取代基，及其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和由其组成的药物组合物。 这些衍生物及其盐类可用作抗炎和镇痛剂。
• US4694004A
  申请人：——

  公开号：US4694004A

  公开（公告）日：1987-09-15
• US4725608A
  申请人：——

  公开号：US4725608A

  公开（公告）日：1988-02-16
• Semicarbazide derivatives, processes for preparation thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04694004A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or aryl, R.sup.3 is lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or aryl, or R.sup.2 and R.sup.3 are taken together to form (C.sub.2 -C.sub.6)-alkylidene group optionally substituted with aryl or taken together with the attached nitrogen atom to form a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted with aryl or lower alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 are taken together with the attached nitrogen atoms to form a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered heterocyclic group or 1,2-diazaspiroalkane-1,2-diyl group, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or aryl; R.sup.4 is lower alkyl optionally substituted with di(lower)alkylamino or a heterocyclic group, or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl, and X is O or S, and a pharmaceutically acceptable salt thereof may be used as anti-inflammatory and analgesic agents.

  该化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1是氢，R.sup.2是氢、低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基，R.sup.3是低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基，或R.sup.2和R.sup.3共同形成可选地用芳基取代的(C.sub.2-C.sub.6)-烷基亚甲基团，或与相连的氮原子共同形成饱和或不饱和的、可选地用芳基或低碳基取代的5-或6-成员杂环基；或R.sup.1和R.sup.2与相连的氮原子共同形成饱和或不饱和的、5-或6-成员杂环基或1,2-二氮杂螺环烷-1,2-二基基团，R.sup.3是氢、低碳基、芳基(低)烷基、低烯基或芳基；R.sup.4是可选地用二(低)烷氨基或杂环基取代的低碳基，或可选地具有适当取代基的杂环基，R.sup.5是氢或低碳基，X是O或S，其药学上可接受的盐可以用作抗炎和镇痛剂。