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O-benzoyl-(3-phenylpropyl)hydroxylamine | 1590361-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-benzoyl-(3-phenylpropyl)hydroxylamine
英文别名
(3-Phenylpropylamino) benzoate;(3-phenylpropylamino) benzoate
O-benzoyl-(3-phenylpropyl)hydroxylamine化学式
CAS
1590361-12-8
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
XBKIMLQSIXNRRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用等摩尔反应物在水中与酰基三氟硼酸钾 (KAT) 酰胺形成的快速连接
    摘要:
    快速的化学选择性成键反应的鉴定是当代化学中的主要挑战之一。我们表明,在所有未受保护的官能团存在的情况下,酰三氟硼酸钾 (KAT) 和 O-氨基甲酰羟胺的化学选择性酰胺形成连接继续进行,二阶速率常数为 20 M(-1) s(-1)。PEG 链、脂质、生物素和染料被引入到未受保护的 31 聚体肽(GLP-1 类似物)上,反应物的摩尔比为 1 mM,几分钟内,100 μM 在 1 小时内,即使使用 Mw 20,000 PEG。这种偶联反应为合成蛋白质-蛋白质和蛋白质-聚合物偶联物等分子提供了一种新方法。
    DOI:
    10.1021/ja5018442
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-1-丙胺过氧化苯甲酰二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以53%的产率得到O-benzoyl-(3-phenylpropyl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    使用等摩尔反应物在水中与酰基三氟硼酸钾 (KAT) 酰胺形成的快速连接
    摘要:
    快速的化学选择性成键反应的鉴定是当代化学中的主要挑战之一。我们表明,在所有未受保护的官能团存在的情况下,酰三氟硼酸钾 (KAT) 和 O-氨基甲酰羟胺的化学选择性酰胺形成连接继续进行,二阶速率常数为 20 M(-1) s(-1)。PEG 链、脂质、生物素和染料被引入到未受保护的 31 聚体肽(GLP-1 类似物)上,反应物的摩尔比为 1 mM,几分钟内,100 μM 在 1 小时内,即使使用 Mw 20,000 PEG。这种偶联反应为合成蛋白质-蛋白质和蛋白质-聚合物偶联物等分子提供了一种新方法。
    DOI:
    10.1021/ja5018442
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文献信息

  • Pesticidal compositions and methods of use
    申请人:Bloomquist Jeffrey
    公开号:US20080103205A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    The present invention provides methods of protecting plants and other multicellular organisms from pests. The methods use substituted organic acid or substituted anthracene compounds, which act to alter the activity of one or more anion transporters in the pests. Among the pests treated are nematodes and insects. Methods of screening for such compounds are also provided.
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
    申请人:VIRGINIA TECH INTELL PROP
    公开号:WO2007050867A2
    公开(公告)日:2007-05-03
    [EN] The present invention provides methods of protecting plants and other multicellular organisms from pests. The methods use substituted organic acid or substituted anthracene compounds, which act to alter the activity of one or more anion transporters in the pests. Among the pests treated are nematodes and insects. Methods of screening for such compounds are also provided.
    [FR] L'invention concerne des méthodes de protection des plantes et d'autres organismes multicellulaires contre les parasites. Ces méthodes font appel à un acide organique substitué ou à des composés anthracène substitués, qui agissent de façon à modifier l'activité d'un ou de plusieurs transporteurs d'anions dans les parasites. Les nématodes et les insectes comptent parmi les parasites ainsi traités. L'invention concerne également des méthodes permettant de cribler ces composés.
  • Rapid Ligations with Equimolar Reactants in Water with the Potassium Acyltrifluoroborate (KAT) Amide Formation
    作者:Hidetoshi Noda、Gábor Erős、Jeffrey W. Bode
    DOI:10.1021/ja5018442
    日期:2014.4.16
    The identification of fast, chemoselective bond-forming reactions is one of the major contemporary challenges in chemistry. We show that chemoselective amide-forming ligations of potassium acyltrifluoroborates (KATs) and O-carbamoylhydroxylamines proceed in the presence of all unprotected functional groups with a second-order rate constant of 20 M(-1) s(-1). PEG chains, lipids, biotin, and dyes were
    快速的化学选择性成键反应的鉴定是当代化学中的主要挑战之一。我们表明,在所有未受保护的官能团存在的情况下,酰三氟硼酸钾 (KAT) 和 O-氨基甲酰羟胺的化学选择性酰胺形成连接继续进行,二阶速率常数为 20 M(-1) s(-1)。PEG 链、脂质、生物素和染料被引入到未受保护的 31 聚体肽(GLP-1 类似物)上,反应物的摩尔比为 1 mM,几分钟内,100 μM 在 1 小时内,即使使用 Mw 20,000 PEG。这种偶联反应为合成蛋白质-蛋白质和蛋白质-聚合物偶联物等分子提供了一种新方法。
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