3-tert-butyl-oxazolidine | 89855-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-tert-butyl-oxazolidine
• 英文别名: 3-(1,1-Dimethylethyl)oxazolidine；3-tert-butyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 89855-04-9
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: DRHYDCJRLHUILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 3-tert-butyl-oxazolidine 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 以85%的产率得到2-(N-t-butyl-2'-hydroxyethylaminomethyl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  The functionalisation of electron rich aromatic compounds with 1,3-oxazolidines and 1,3-dimethylimidazolidine

  摘要：

  N-Phenyl- and N-alkyl-oxazolidines react with alkyl chlorosilanes in the presence of electron rich aromatic compounds with the formation of the expected Mannich bases: 2-methoxycarbonyl-3-methyloxazolidine also reacts with 2-methylfuran in the presence of thionyl chloride to give an a-amino acid derivative: the iminium salt derived from 1,3-dimethylimidazolidine was also shown to react with 2-methylfuran. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00922-8
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 叔丁基亚甲基胺 在 四氯化锡 作用下， 生成 3-tert-butyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  新的加成反应。二、将脂肪族环氧化物添加到席夫碱中

  摘要：

  S 新加成反应。(H) Addition of Aliphatic Epoxides to Schiff Bases Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Akira MIYASU 日本化学会公报，35, 1216 (1962) 通过氯化锡催化将脂肪族环氧化物添加到席夫碱中，已获得各种恶唑烷。例如，环氧丙烷与 N-t-丁基偶氮甲碱和苯丙胺的反应分别以 2496 和 3096 的产率得到 3-t-丁基-5-甲基恶唑烷和 5-甲基-2,3-二苯基恶唑烷。使用三氟化硼作为催化剂导致所需加合物的产率较低。新的加成反应。(HI) 向腈中添加脂肪族环氧化物 Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Fujio MISUMI 公报，日本化学会，35，1219 (1962) 在冷浓硫酸中用脂肪族或芳香族腈处理脂肪族环氧化物时，观察到环状加合物

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1216

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• DIHYDROPYRIMIDO LOOP DERIVATIVE AS HBV INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170197986A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Disclosed is a dihydropyrimido fused ring derivative as a HBV inhibitor, and in particular relates to a compound shown as formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种二氢嘧啶并环衍生物作为HBV抑制剂，特别涉及一种如下式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。
• 6-HYDROXY-4-OXO-1,4-DIHYDROPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES AS APJ AGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170275272A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are APJ agonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是APJ激动剂，可用作药物。
• CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：NOVOMER, INC.

  公开号：US20130144032A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面，本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物，该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。
• Novel Dosage Form
  申请人：NeuroVive Pharmaceutical AB

  公开号：US20140234414A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  There is provided inter alia a pharmaceutical dosage form for oral administration comprising a sanglifehrin as active ingredient in which the sanglifehrin active ingredient is protected from acid degradation in the stomach environment following oral administration.

  提供了一种用于口服的药物剂型，包括桑格利非林作为活性成分，其中桑格利非林活性成分在口服后受到胃酸降解的保护。