(+/-)-N-(trans-2-hydroxy-indan-1-yl)-acetamide | 115146-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+/-)-N-(trans-2-hydroxy-indan-1-yl)-acetamide
• 英文别名: (+/-)-N-(trans-2-Hydroxy-indan-1-yl)-acetamid；N-[(1S,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetamide
• CAS: 115146-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: XDFQDTUZWKSCIR-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1aS,6aR)-1a,6a-二氢-6H-茚并[1,2-b]环氧乙烯 在 硫酸 、 乙腈 作用下， 以12%的产率得到2-茚酮
  参考文献：
  名称：

  氧化茚在Ritter反应中的行为：顺式-氨基茚满醇的简单路线

  摘要：

  描述了通过Ritter反应的顺式和反式立体合成顺式1-氨基茚满-2-醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00696-a

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS TEAD BINDERS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QUE LIANTS TEAD
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021224291A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to tricyclic heterocycles. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物。这些杂环化合物可用作TEAD结合物，和/或YAP-TEAD和TAZ-TEAD蛋白质间的相互作用或结合的抑制剂，用于预防和/或治疗包括过度增殖性疾病和疾病在内的多种医疗条件，特别是癌症。
• US5599985A
  申请人：——

  公开号：US5599985A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5616808A
  申请人：——

  公开号：US5616808A

  公开（公告）日：1997-04-01
• The behavior of indene oxide in the ritter reaction: A simple route to cis-aminoindanol
  作者：Chris H. Senanayake、F.Edward Roberts、Lisa M. DiMichele、Kenneth M. Ryan、Ji Liu、Laura E. Fredenburgh、Bruce S. Foster、Alan W. Douglas、Robert D. Larsen、Thomas R. Verhoeven、Paul J. Reider

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00696-a

  日期：1995.6

  A regio- and stereoselective synthesis of cis-1-aminoindan-2-ol via a Ritter reaction is described.

  描述了通过Ritter反应的顺式和反式立体合成顺式1-氨基茚满-2-醇。