2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)phenyl]propan-2-ol | 1043870-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)phenyl]propan-2-ol
• 英文别名: 2-[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]phenyl]propan-2-ol；2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]phenyl]propan-2-ol
• CAS: 1043870-76-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅Si
• 分子量: 446.659
• InChiKey: XECBPJQPEQLUSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)phenyl]propan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)phenyl]propene
  参考文献：
  名称：

  6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5-四氢-[1H] -2-苯并ze庚因-4-one的合成：毒蕈碱（M3）拮抗剂。

  摘要：

  描述了外消旋6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5- [1H] -2-四氢苯并ze庚因-4-酮的合成，以评价其为毒蕈碱（M（3））拮抗剂。由2，6-二甲基-1-溴苯制备2- [2-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基-6-（2,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丙烷-2-醇，并将其制得N- [3-（2,6 -二甲氧基苯氧基甲基）-2-（丙烯-2-基）苯基]甲基-N-丙-2-烯基2-硝基苯磺酰胺。但是，尝试通过烯烃复分解环化该二烯是不成功的，开链烯烃是唯一分离的产物，其收率高达70％。在6-芳氧基甲基-5-羟基四氢苯并ze庚因-4-酮的第二种方法中，甲基（Z）-3- [2-（1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基）-6-（1,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基l]但是- 2-烯酸酯转化为（Z）-3- [2-羟甲基-6-（2，在Mitsunobu条件下将6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丁-2-烯基2-硝基苯磺酰胺环化为相应的2，3-二氢-[1H]

  DOI：

  10.1039/b801208c
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)-6-(hydroxymethyl)phenyl]propan-2-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5-四氢-[1H] -2-苯并ze庚因-4-one的合成：毒蕈碱（M3）拮抗剂。

  摘要：

  描述了外消旋6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5- [1H] -2-四氢苯并ze庚因-4-酮的合成，以评价其为毒蕈碱（M（3））拮抗剂。由2，6-二甲基-1-溴苯制备2- [2-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基-6-（2,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丙烷-2-醇，并将其制得N- [3-（2,6 -二甲氧基苯氧基甲基）-2-（丙烯-2-基）苯基]甲基-N-丙-2-烯基2-硝基苯磺酰胺。但是，尝试通过烯烃复分解环化该二烯是不成功的，开链烯烃是唯一分离的产物，其收率高达70％。在6-芳氧基甲基-5-羟基四氢苯并ze庚因-4-酮的第二种方法中，甲基（Z）-3- [2-（1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基）-6-（1,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基l]但是- 2-烯酸酯转化为（Z）-3- [2-羟甲基-6-（2，在Mitsunobu条件下将6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丁-2-烯基2-硝基苯磺酰胺环化为相应的2，3-二氢-[1H]

  DOI：

  10.1039/b801208c

文献信息

• Synthesis of a 6-aryloxymethyl-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one: a muscarinic (M3) antagonist
  作者：Paul Evans、Alan T. L. Lee、Eric J. Thomas

  DOI：10.1039/b801208c

  日期：——

  A synthesis of the racemic 6-aryloxymethyl-5-hydroxy-2,3,4,5-[1H]-2-tetrahydrobenzazepin-4-one , for evaluation as a muscarinic (M(3)) antagonist, is described. 2-[2-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-6-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)phenyl]propan -2-ol was prepared from 2,6-dimethyl-1-bromobenzene and taken through to N-[3-(2,6-dimethoxyphenoxymethyl)-2-(propen-2-yl)phenyl]methyl-N-prop-2-enyl 2-nitrobenzene

  描述了外消旋6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5- [1H] -2-四氢苯并ze庚因-4-酮的合成，以评价其为毒蕈碱（M（3））拮抗剂。由2，6-二甲基-1-溴苯制备2- [2-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基-6-（2,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丙烷-2-醇，并将其制得N- [3-（2,6 -二甲氧基苯氧基甲基）-2-（丙烯-2-基）苯基]甲基-N-丙-2-烯基2-硝基苯磺酰胺。但是，尝试通过烯烃复分解环化该二烯是不成功的，开链烯烃是唯一分离的产物，其收率高达70％。在6-芳氧基甲基-5-羟基四氢苯并ze庚因-4-酮的第二种方法中，甲基（Z）-3- [2-（1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基）-6-（1,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基l]但是- 2-烯酸酯转化为（Z）-3- [2-羟甲基-6-（2，在Mitsunobu条件下将6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丁-2-烯基2-硝基苯磺酰胺环化为相应的2，3-二氢-[1H]