2-cyano-N-[4-(propan-2-yl)phenyl]acetamide | 24522-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-[4-(propan-2-yl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-(4-isopropylphenyl)acetamide；2-cyano-N-(4-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 24522-31-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01350113
• 分子量: 202.256
• InChiKey: DJILJMIVNTYFGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-[4-(propan-2-yl)phenyl]acetamide 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻位取代的吡咯类化合物作为VEGF受体1和2的选择性和双重抑制剂。

  摘要：

  我们已经开发了一系列对激酶VEGFR-1和VEGFR-2具有活性的新型有效的邻位取代的唑衍生物。确定了VEGFR-2的特异性和双重ATP竞争性抑制剂。激酶活性和选择性可以通过改变唑环上的芳酰胺基取代基来控制。最特异性的分子（17）对VEGFR-2的选择性是对VEGFR-1的10倍以上。在酶促和基于细胞的测定中，化合物的活性处于已报道的临床和开发候选药物（IC50 <100 nM）的活性范围内，包括诺华的PTK787（Vatalanib）。活性化合物跨Caco-2细胞单层的高渗透性（> 30x10（-5）cm / min）指示了口服给药后肠道吸收的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.087
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 1-氰基乙酰-3,5-二甲基吡唑 生成 2-cyano-N-[4-(propan-2-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]吡唑-7-甲酰胺的合成、细胞毒性表征和合成孔径雷达研究

  摘要：

  研究了新型咪唑并[1,2-b]吡唑-7-甲酰胺的合成和体外细胞毒特性。在利用 MCF-7 人乳腺、4T1 乳腺和 HL-60 人早幼粒细胞白血病癌细胞系的 2D 和 3D 培养物进行先导优化后，构建了一个 67 元文库，并构建了构效关系（SAR ) 确定。七个合成的类似物表现出亚微摩尔活性，其中化合物 63 发挥最显着的效力，具有显着的 HL-60 敏感性（IC50 = 0.183 μM）。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800062

文献信息

• A simple and general approach for the synthesis of highly functionalized 6-oxo-1,6-dihydropyridines
  作者：Sukeerthi Kumar、Rajni R. Thakur、Sanjay R. Margal、Abraham Thomas

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.082

  日期：2013.6

  A variety of 5-cyano-4-methylthio-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylates have been efficiently synthesized in a one-pot reaction from N-alkyl and N-aryl derivatives of 2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylamides and selected β-keto esters. The reaction proceeds via potassium hydrogen carbonate mediated conjugate addition of a β-keto ester to 2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylamide followed by loss of methyl

  一锅反应中，由2-cyano-3的N-烷基和N-芳基衍生物有效合成了多种5-氰基-4-甲硫基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯， 3-双（甲硫基）丙烯酰胺和某些β-酮酯。反应通过碳酸氢钾介导的β-酮酯向2-氰基-3,3-双（甲硫基）丙烯酰胺的共轭加成而进行，接着是甲硫醇的损失，接着酰胺基与酰基羰基的分子内缩合。通过分离2-乙酰基-4-氰基-5-氨基-3-（甲硫基）-5-氧opent-3-烯酸酯中间体并将其独立环化为所需的6-oxo-1，已经建立了反应机理。 ，6-二氢吡啶。
• Highly Efficient Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation of Cyanoacetamides with Controllable and Chemoselective Mono- and Double Substitutions
  作者：Pei-Sen Gao、Ning Li、Jin-Lei Zhang、Zhuang-Li Zhu、Zi-Wei Gao、Hua-Ming Sun、Wei-Qiang Zhang、Li-Wen Xu

  DOI：10.1002/cctc.201601021

  日期：2016.11.22

  environmentally benign PEG‐400 (PEG=poly(ethylene glycol)) in the presence of Pd(OAc)2 and novel triazine‐derived multifunctional ligand L1, with which this reaction could afford the structurally diverse mono‐ and double allylated adducts in good to excellent yields as well as good chemo‐ and regioselectivity. In addition, this Pd/L1/PEG‐400 catalyst system could be recycled for five runs with good

  已经发现，各种氰基乙酰胺的催化烯丙基平稳且高效地在继续对环境无害的PEG-400（PEG =聚（乙二醇））在钯的存在下（OAC）2和新的三嗪衍生的多官能配位体L1，与该反应可以提供结构多样的单烯丙基化和双烯丙基化加合物，产率高至优异，并且具有良好的化学和区域选择性。此外，该Pd / L1 / PEG-400催化剂体系可循环使用五次，收率高且效率高，这支持了基于三嗪的基于Schiff碱的膦配体可以是包封在PEG中的多功能且可重复使用的配体的观点。 ‐400。
• Synthesis of highly functionalized dihydroquinolinones via a tandem benzylation/intramolecular C–N coupling strategy
  作者：Pei-Sen Gao、Chang-Wang Pan、Yan Sui、Hui-Xian Ye、Cheng Liu、Dong-Sheng Liu、Wen-Tong Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133865

  日期：2024.4

  This study reported a tandem strategy on sequential base-controlled benzylation/Pd-catalyzed secondary amide arylation for one-pot synthesis of highly functionalized hydroquinolin-2-ones. This strategy involves creation of 3 bonds, 1 ring, and 1 quaternary carbon center while synthesizing diverse 3-cyano substituted hydroquinolin-2-ones in 41–83% yields.

  本研究报道了连续碱基控制的苄基化/Pd 催化的仲酰胺芳基化的串联策略，用于一锅合成高功能化的氢喹啉-2-酮。该策略涉及创建 3 个键、1 个环和 1 个季碳中心，同时合成多种 3-氰基取代的氢喹啉-2-酮，产率为 41-83%。
• US4348396A
  申请人：——

  公开号：US4348396A

  公开（公告）日：1982-09-07